dpb | 3141-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dpb
• 英文别名: 1,4-Bis(diphenylphosphoryl)benzene
• CAS: 3141-62-6
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂P₂
• 分子量: 478.467
• InChiKey: ZYZWIMZNFNVKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  697.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tb₂(tmh)₆ 、 dpb 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到Tb₂(tmh)₆(dpb)
  参考文献：
  名称：

  超过 1000 nm 的长寿命发射：控制双核 Tb(III)-Nd(III) 复合物中的激发态动力学

  摘要：

  使用 Tb( III ) 供体证明了长寿命的近红外 Nd( III ) 发射。观察到的 Tb( III )-Nd( III ) 双核配合物在 1057 nm 处的发射寿命为 290 μs，这归因于长寿命的 Tb( III ) 供体和镧系元素离子之间的适当间距。这种设计策略导致了新颖的镧系元素光物理。

  DOI：

  10.1039/d1cc03596g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-亚苯基二(二苯基膦) 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dpb
  参考文献：
  名称：

  大型二氧化二膦配体镧系元素配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要三个大位二氧化二膦配体与镧系元素盐反应生成分子或聚合物配合物。这两个柔性配体给出了通式为[Ln（dppfO 2）2 Cl x（NO 3）2-x] [FeCl 4]和[Ln（dppdO 2）2（NO 3）2] NO 3的双螯合物，其中dppfO 2和dppdO 2分别是双（二苯基磷酰基）二茂铁和双（二苯基磷酰基）二苯醚。刚性双（二苯基磷酰基）苯（dppbO 2）与镧系元素盐的反应产生金属与配体化学计量比为1：1.5的线性配位聚合物。通过单晶X射线衍射，IR光谱，质谱和TG / DSC技术研究了这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.027

文献信息

• Ni(II)/Zn Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Diphenylphosphine Oxide in Water
  作者：Xinghua Zhang、Huizhi Liu、Xiaomei Hu、Guo Tang、Jun Zhu、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/ol201141m

  日期：2011.7.1

  P-Arylation in water has been developed via cross-coupling of aryl halides with diphenylphosphine oxide (Ph2P(O)H) and (RP)-(−)-menthyl benzylphosphinate catalyzed by NiCl2·6H2O/Zn under relatively mild conditions.

  NiCl 2 ·6H 2 O / Zn催化的芳基卤化物与二苯基膦氧化物（Ph 2 P（O）H）和（R P）-（-）-薄荷基苄基次膦酸酯的交叉偶联已开发了水中的P-芳基化。相对温和的条件。
• Palladium anchored on a covalent organic framework as a heterogeneous catalyst for phosphorylation of aryl bromides
  作者：Yu‐Xuan Chen、Shuo Zhang、Yu‐Jie Xue、Li‐Ping Mo、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.6480

  日期：2022.1

  A simple azine-linked covalent organic framework (COF) with high thermal and chemical stabilities has been prepared by using deep eutectic solvent (DES) as green media. The as-synthesized COF was employed as heterogeneous ligand for immobilization of PdII. The obtained Pd-supported COF nanoparticles catalyst (defined as Pd/TFPT-Azine-COF) was found to be an efficient heterogeneous catalyst for the

  以低共熔溶剂（DES）为绿色介质，制备了一种简单的具有高热稳定性和化学稳定性的吖嗪连接的共价有机骨架（COF）。合成后的 COF 用作固定 Pd II的非均相配体。发现所获得的 Pd 负载 COF 纳米颗粒催化剂（定义为 Pd/TFPT-Azine-COF）是一种高效的多相催化剂，用于芳基卤化物和亚磷酸二烷基酯或二苯基氧化膦的 Hirao 反应，具有优异的可回收性、可重复使用性和结晶度保持性.
• 一种含有双二苯基次膦氧结构的化合物及其制备方法
  申请人：李萍萍

  公开号：CN112679539A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种含有双二苯基次膦氧结构的化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。通过在极性溶剂中，二苯基氯化磷或二苯基磷氧与强碱和卤代化合物保温反应至反应完全，抽滤出产品，水洗，用溶剂重结晶提纯后干燥得到含有双二苯基次膦氧结构的化合物。本发明方法原料易得、稳定，毒性较低，反应条件温和易控，目标产物收率高、污染少，后处理简单，适合工业化生产。制备得到的双苯基次膦氧类化合物可作为功能化合物用于高端树脂的阻燃及改性，特别是在低介电材料上的应用，添加此类化合物后，在保证阻燃效果的前提下，能达到低介电常数、低介电损耗、低热膨胀系数及高耐热的效果，并将在铜箔基板和印刷电路板上得到广泛地使用。
• Ligand-Assisted Back Energy Transfer in Luminescent Tb^III Complexes for Thermosensing Properties
  作者：Masanori Yamamoto、Yuichi Kitagawa、Takayuki Nakanishi、Koji Fushimi、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1002/chem.201804392

  日期：2018.12.3

  mononuclear Tb(hfa)3 complexes with monodentate phosphine oxides and polynuclear Tb(hfa)3 complexes with bidentate phosphine oxides, the ΔEa and A values of polynuclear TbIII complexes were smaller than those of mononuclear TbIII complexes. Phosphorescence spectra and lifetimes of each Gd(hfa)3 complex revealed that excited states of hfa ligands in TbIIIcomplexes differed from those of the polynuclear

  具有六氟乙酰丙酮（hfa）配体的发光Tb III配合物显示出特征性的背能量转移（BEnT），这导致了高温敏感性和作为热敏涂料的潜在应用。当将氧化膦配体引入Tb（hfa）3配合物中时，观察到配体辅助的BEnT ，这表明它会影响Tb III离子与hfa之间BEnT过程中的活化能（ΔE a）和频率因子（A）。配体。根据与温度相关的发射寿命测量，对单齿氧化膦和多核Tb（hfa）3的单核Tb（hfa）3配合物进行了测定。与双齿氧化膦的配合物，多核Tb III配合物的ΔE a和A值小于单核Tb III配合物的ΔE a和A值。每个Gd（hfa）3配合物的磷光光谱和寿命表明，Tb III配合物中hfa配体的激发态不同于多核Tb III配合物和单核Tb III配合物。在Δ的差异Ë一个和甲值多核及单核Tb的III配合物是由不同激发态的形成引起的，例如多核Tb III配合物中激发态的离域化和单核Tb III配合物中激发态的局部化。尤其是，多核Tb
• Regulating structural dimensionality and emission colors by organic conjugation between Sm^III at a fixed distance
  作者：Hai-Bing Xu、Jie Wang、Xue-Li Chen、Peng Xu、Kang-Tai Xiong、Dao-Bin Guan、Jian-Guo Deng、Zhi-Hua Deng、Mohamedally Kurmoo、Ming-Hua Zeng

  DOI：10.1039/c8dt00238j

  日期：——

  (L2) results in a two-dimensional (2D) network Sm(hfac)2(CF3COO)(L2)3}∞ (2) and near-white emission, but bis(diphenyl-phosphinoyl)-9,10-anthracene (L3) forms a zero-dimensional (0D) cyclic structure Sm(hfac)3(L3)}2 (3) with strong π⋯π interactions that emit green color. Noticeably, the conjugation change is accompanied by a configurational change of coordination from trans for 1 and 2 to cis for 3.

  桥接双（二苯基氧化膦）烷烃或芳烃配体的缀合，发现以控制所述结构的维数，并从反应与钐络合物的发光颜色III（HFAC）3（H 2 O）2（HFAC - =六氟乙酰丙酮），同时保持Sm⋯Sm距离。双（二苯基氧化膦）-1,4-丁烷（L1）提供一维（1D）色带Sm（hfac）3（L1）} ∞（1），发出红色，而双（二苯基膦酰基）- 1,4-苯（L2）形成二维（2D）网络Sm（hfac）2（CF 3COO）（L2）3 } ∞（2）和近白色发射，但双（二苯基膦酰基）-9,10-蒽（L3）形成零维（0D）环状结构Sm（hfac）3（L3）} 2（3）具有强π⋯π相互作用，发出绿色。值得注意的是，共轭变化是伴随着构协调从变化反式为1和2，以顺式进行3。颜色变化与配体和基于Sm的电子带能及其强度的叠加有关。由具有不同建筑成分的贡献的单一化合物发出的这种白光非常罕见。