4-nitro-3-[(2-phenylethyl)amino]benzonitrile | 773884-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-3-[(2-phenylethyl)amino]benzonitrile
• 英文别名: 4-nitro-3-phenethylaminobenzonitrile；4-nitro-3-(2-phenylethylamino)benzonitrile
• CAS: 773884-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: ICCVPMXEHGZOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3-[(2-phenylethyl)amino]benzonitrile 在 钯 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 4-amino-3-phenethylaminobenzonitrile (0.68 g, 2.8 mmol) as a tan solid的产率得到4-amino-3-phenethylaminobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as anticoagulants

  摘要：

  本发明涉及一种新型双杂环衍生物，其为因子Xa抑制剂；其药学上可接受的盐和N-氧化物；以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US06150379A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺盐酸盐 、 3-甲氧基-4-硝基苯腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-nitro-3-[(2-phenylethyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as anticoagulants

  摘要：

  本发明涉及一种新的双杂环衍生物，它们是Xa因子抑制剂；其药用盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  US06150379A1

文献信息

• Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204409A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; X represents a covalent bond or the like: A represents a bicyclic, aromatic, saturated or partially unsaturated heterocyclic or carbocyclic group having from 8 to 12 ring atoms; or the like: B represents a phenyl group or a heteroaryl group having from 5 to 6 ring atoms or the like: These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• EP1615636A1
  申请人：——

  公开号：EP1615636A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US6150379A
  申请人：——

  公开号：US6150379A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] SUBSTITUTED AMIDINOARYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES AMIDINOARYLE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COAGULANTS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999026941A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) The present invention relates to novel biheterocyclic derivatives which are factor Xa inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés bihétérocycliques inhibiteurs du facteur Xa, leurs oxydes de $i(N) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs utilisations en tant qu'agents thérapeutiques et leurs méthodes de production.
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NR2B
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2004089366A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; X represents a covalent bond or the like: A represents a bicyclic, aromatic, saturated or partially unsaturated heterocyclic or carbocyclic group having from 8 to 12 ring atoms; or the like: B represents a phenyl group or a heteroaryl group having from 5 to 6 ring atoms or the like: These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.