4-acetamido-1-(pyridin-2-yl)-piperidine | 77145-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-acetamido-1-(pyridin-2-yl)-piperidine
• 英文别名: 4-acetamido-1-(2-pyridyl) piperidine；N-(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 77145-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• mdl: MFCD20541860
• 分子量: 219.286
• InChiKey: OLFSWZFZIXYBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-1-(pyridin-2-yl)-piperidine 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(ethylamino)carbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}-N-(2-[({[1-(2-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]ethyl)-9H-purine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吸入A 2a激动剂的多公斤路线的路线选择和工艺开发UK-432,097

  摘要：

  本文介绍了合成，合成复杂核苷类似物A 2a激动剂UK-432,097（1）的选择，工艺开发和放大，最终生产了超过25 kg的API。该过程的关键步骤是（1）立体选择性糖苷化反应；（2）可扩展的漂白剂-TEMPO氧化；（3）最终原料药的异常高温结晶过程。还介绍了按比例放大路线时遇到的问题以及如何克服这些问题。

  DOI：

  10.1021/op200365n
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 生成 4-acetamido-1-(pyridin-2-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  吸入A 2a激动剂的多公斤路线的路线选择和工艺开发UK-432,097

  摘要：

  本文介绍了合成，合成复杂核苷类似物A 2a激动剂UK-432,097（1）的选择，工艺开发和放大，最终生产了超过25 kg的API。该过程的关键步骤是（1）立体选择性糖苷化反应；（2）可扩展的漂白剂-TEMPO氧化；（3）最终原料药的异常高温结晶过程。还介绍了按比例放大路线时遇到的问题以及如何克服这些问题。

  DOI：

  10.1021/op200365n

文献信息

• Andrexiant aminopiperidines intermediates thereto and drugs containing
  申请人：Sanofi

  公开号：US04409228A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  The present invention relates to novel 4-amino-1-(2-pyridyl)piperidines with anorexiant action, of formula: ##STR1## in which R represents hydrogen, a halogen, a methyl group, a trifluoromethyl group, a lower alkoxy group, a trifluoromethoxy group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group, a lower alkylthio group, a trifluoromethylthio group, a possibly substituted phenoxy group or a possibly substituted phenylthio group; to salts thereof; to a process for preparation thereof; to drugs containing same; and to intermediate products in the synthesis thereof.

  该发明涉及具有压食作用的新型4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，化学式为：##STR1##其中R代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、较低的烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、较低的烷基硫基、三氟甲基硫基、可能被取代的苯氧基或可能被取代的苯硫基；以及其盐；制备方法；含有相同成分的药物；以及合成中的中间产物。
• Aminopipéridines anorexigènes, procédé pour leur préparation et médicaments les contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0021973A2

  公开（公告）日：1981-01-07

  Nouvelles 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines à action anorexigène de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un halogène, un groupe méthyle, un groupe trifluorométhyle, un groupe alkoxy inférieur, un groupe trifluorométhoxy, un groupe, 2,2,2-trifluoroéthoxy, un groupe alkylthio inférieur, un groupe trifluorométhytthio, un groupe phénoxy éventuellement substitué ou un groupe phénylthio éventuellement substitué, leurs sels, un procédé pour leur préparation des médicaments les renfermant, ainsi que des produits intermédiaires dans leur synthèse.

  具有厌食作用的新型 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其式如下 其中 R 代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷硫基、三氟甲硫基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、它们的盐、它们的制备方法、含有它们的药物以及合成它们的中间体。
• Composés utiles notamment pour la préparation d'aminopipéridines ayant des propriétés anorexigènes
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0045980A1

  公开（公告）日：1982-02-17

  L'invention concerne les 4-amino-1-(2-pyridyl)-pipéridines N-substituées de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un halogène, un groupe méthyle, un groupe trifluorométhyle, un groupe alcoxy inférieur, un groupe trifluorométhoxy, un groupe 2,2,2-trifluoroéthoxy, un groupe alkylthio inférieur, un groupe trifluorométhylthio, un groupe phénoxy, un groupe phénoxy substitué dans le noyau phényle par un halogène, un groupe trifluorométhyle, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkylthio inférieur ou un groupe cyano, un groupe phénylthio ou un groupe phénylthio substitué dans le noyau phényle par un halogène, un groupe trifluorométhyle, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkylthio inférieur ou un groupe cyano, et X représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; et un procédé de préparation desdits produits.

  本发明涉及 N-取代的 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其式为 其中 R 代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷硫基、三氟甲硫基、苯氧基、苯环上被卤素取代的苯氧基、三氟甲基低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或氰基，苯硫基或在苯基核上被卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或氰基取代的苯硫基，X 代表氢原子或低级烷基；以及制备上述产品的工艺。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Via Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2350311A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170340604A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R c , and R d have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.