(phenyl)(tetrahydrofurfuryl)phosphine | 116627-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl)(tetrahydrofurfuryl)phosphine
• 英文别名: Phenyl(tetrahydrofurfuryl)phosphine；oxolan-2-ylmethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 116627-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₅OP
• 分子量: 194.213
• InChiKey: LRKLTUBIMSKEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 (phenyl)(tetrahydrofurfuryl)phosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(phenyl)(2-pyridyl)(tetrahydrofurfuryl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有OPN供体构型的新型膦配体

  摘要：

  新功能化 膦类 通过逐步引入氧气并合成具有潜在的正方形平面配位能力的OPN供体组 氮磷的功能性取代基。这二级膦（苯基）（四氢糠基）膦1和[2-（1,3-二氧戊环-2-基）乙基]（苯基）膦，2，是在引入氮供体取代基。OPN膦（苯基）（D 1）（D 2）膦{D 1  =四氢糠基，D 2  = 2-吡啶基甲基或吡啶基; 得到D 1  = 2-（1,3-二氧杂戊-2-基）乙基，D 2  = 2-吡啶基甲基}，3-5。此方法不适用于OPN的准备配体具有酯功能。因此合成3-[（苯基）（2-吡啶基甲基）膦基]丙酸甲酯，7，是通过自由基引起的偶联而实现的。丙烯酸甲酯 到 （苯基）（2-吡啶基甲基）膦 6。全新配体，1-5，7中，通过特征1个H，13 C和31 P NMR光谱。开发的方法允许配体 以高收率和高纯度合成，从而进一步 纯化 对于后续的应用程序通常是不必要的。

  DOI：

  10.1039/a910271j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 、 苯基膦 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到(phenyl)(tetrahydrofurfuryl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有OPN供体构型的新型膦配体

  摘要：

  新功能化 膦类 通过逐步引入氧气并合成具有潜在的正方形平面配位能力的OPN供体组 氮磷的功能性取代基。这二级膦（苯基）（四氢糠基）膦1和[2-（1,3-二氧戊环-2-基）乙基]（苯基）膦，2，是在引入氮供体取代基。OPN膦（苯基）（D 1）（D 2）膦{D 1  =四氢糠基，D 2  = 2-吡啶基甲基或吡啶基; 得到D 1  = 2-（1,3-二氧杂戊-2-基）乙基，D 2  = 2-吡啶基甲基}，3-5。此方法不适用于OPN的准备配体具有酯功能。因此合成3-[（苯基）（2-吡啶基甲基）膦基]丙酸甲酯，7，是通过自由基引起的偶联而实现的。丙烯酸甲酯 到 （苯基）（2-吡啶基甲基）膦 6。全新配体，1-5，7中，通过特征1个H，13 C和31 P NMR光谱。开发的方法允许配体 以高收率和高纯度合成，从而进一步 纯化 对于后续的应用程序通常是不必要的。

  DOI：

  10.1039/a910271j

文献信息

• Neuartige basische Liganden für die homogenkatalytische Methanolcarbonylierung
  作者：Ekkehard Lindner、Armin Bader、Erhard Glaser、Bettina Pfleidere、Wilhelm Schumann、Ernst Bayer

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89009-0

  日期：1988.11

  The silylakyl(ether-phosphanes) XnMe3nSi(CH2)m+2P(Ph)D (3a, b, e, 4a, b, e, 5a) [X  Cl, OMe; m = 1, 4; n = 1, 3; D  CH2C4H7O2 (3), CH2C4H7O) (4), CH2CH2OCH3 (5)] are obtained by a photochemically induced addition of the secondary phosphanes HP(Ph)D to the olefinic double bond of the ω-alkenylchloro-and ω-alkenylmethoxysilanes XnMe3nSi(CH2)mCHCH2. The corresponding silyalkyl(ether-phosphanes) 3c

  所述silylakyl（醚-膦）X ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米2 P（PH）d（3A，B，E，图4A，B，E，5A）[X氯，OME; m = 1，4; n = 1，3; DCH 2 C 4 H 7 O 2（3），CH 2 C 4 H 7 O）（4），CH 2 CH 2 OCH 3（5）]通过光化学诱导除了二次膦HP（PH）d对的烯属双键获得的ω-alkenylchloro和ω-alkenylmethoxysilanes X Ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米CHCH 2。从氯丙基甲氧基硅烷X n Me 3 3 n Si（CH 2）m +2 Cl（2c，d）与HP（Ph）的反应获得相应的甲硅烷基（醚-膦）3c，d，4c，d和5c。 D在NaH存在下。配体3a，b，d，e，4a，b，d，e和5a可以连接到硅胶上。对于HCl的裂解，在含氯的烯丙基烷基（醚-膦）3a，b，4a，b，5a的情况下，将二甲基吡啶用作辅助碱。13
• Lindner, Ekkehard; Schober, Uwe; Glaser, Erhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1527 - 1536
  作者：Lindner, Ekkehard、Schober, Uwe、Glaser, Erhard、Norz, Hubert、Wegner, Peter

  DOI：——

  日期：——
• LINDNER, EKKEHARD;BADER, ARMIN;GLASER, ERHARD;PFLEIDERER, BETTINA;SCHUMAN+, J. ORGANOMET. CHEM., 355,(1988) N 1-3, C. 45-53
  作者：LINDNER, EKKEHARD、BADER, ARMIN、GLASER, ERHARD、PFLEIDERER, BETTINA、SCHUMAN+

  DOI：——

  日期：——