5-(3,4-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲醛 | 62427-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3,4-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-furaldehyde
• 英文别名: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde；5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-furan-2-carbaldehyde；5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-furaldehyd
• CAS: 62427-25-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: QUAFUHXEWQBUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 5-(3',4'-dihydroxyphenyl)-2-furamidine
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 苄基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到5-(3,4-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  鉴定在剪接体激活的早期阶段停止剪接的小分子抑制剂

  摘要：

  前 mRNA 剪接的小分子抑制剂是识别新剪接体组装中间体的重要工具，可以更精细地剖析剪接体动力学和功能。在这里，我们鉴定了一种小分子，它在前催化剪接体 B 复合物转化为活化的 Bact 复合物的中间阶段抑制人前体 mRNA 剪接。停滞复合物（指定为 B028）的表征表明，U4/U6 snRNP 蛋白在 U6 Lsm 和 B 特异性蛋白之前的激活过程中以及在 Prp19/CDC5L 复合物和其他 Bact 复合物蛋白的募集和/或稳定掺入之前释放。B028 复合物中的 U2/U6 RNA 网络与 Bact 复合物中的不同，与催化 RNA 核心在 B 到 Bact 过渡期间逐步形成的想法一致，并且可能由 Prp19/CDC5L 复合物和相关蛋白质稳定。总之，我们的数据为剪接体激活过程中发生的 RNP 重排和广泛的蛋白质交换提供了新的见解。DOI：http://dx.doi.org/10.7554/eLife

  DOI：

  10.7554/elife.23533
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 5-(3,4-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲醛 作用下， 以The compound was obtained in 90% yield, and NMR analysis的产率得到5-(3,4-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Common ligand mimics: thiazolidinediones and rhodanines

  摘要：

  本发明提供了作为受体家族的共同配体的共同配体模拟物。本发明还提供包含这些共同配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过共同配体模拟物和构成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供包含共同配体模拟物和本发明的双配体的组合库。此外，本发明还提供制造共同配体模拟物和本发明的双配体的方法以及检测本发明组合库的方法。

  公开号：

  US20040009526A1

文献信息

• Novel N-Substituted oseltamivir derivatives as potent influenza neuraminidase inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation, ADME prediction and molecular docking studies
  作者：Jiqing Ye、Xiao Yang、Min Xu、Paul Kay-sheung Chan、Cong Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111635

  日期：2019.11

  strain. Moreover, the in silico ADME predictions showed that the selected compounds had comparable properties with oseltamivir carboxylate, which demonstrated the druggablity of these derivatives. Furthermore, molecular docking studies showed that the most potent compound 6f and 10i could adopt different modes of binding interaction with NA, which may provide novel solutions for treating oseltamivir-resistant

  新型有效的神经氨酸酶（NA）抑制剂的发现仍然是治疗由流感引起的传染病的有吸引力的方法。在这项研究中，我们描述了新型的N-取代的奥司他韦衍生物的设计和合成，以探测与NA的活性位有关的150腔。NA抑制研究表明，新衍生物显示出对临床流感病毒株NA的抑制活性，IC50值为nM。此外，计算机模拟ADME的预测结果表明，所选化合物与oseltamivir羧酸盐具有可比的特性，这证明了这些衍生物的药物相容性。此外，分子对接研究表明，最有效的化合物6f和10i可以采用与NA相互作用的不同模式，可能为治疗耐奥司他韦的流感提供新颖的解决方案。根据研究结果，我们认为化合物6f和10i作为新型抗病毒药物具有进一步研究的潜力。
• 5-[(3,4-Dimethoxyphenyl)or(4-chlorophenyl)]-2-furancarboxa
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04339386A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is 4-chlorophenyl, 3,4-dichlorophenyl, or 3,4-dimethoxyphenyl, and R.sub.1 is hydrogen or methylaminocarbonyl with the proviso that when R is 4-chlorophenyl, R.sub.1 is methylaminocarbonyl are useful as antifungal agents.

  式中化合物：##STR1## 其中 R 为 4-氯苯基、3,4-二氯苯基或 3,4-二甲氧基苯基，R.sub.1 为氢或甲基氨基甲酰基，但当 R 为 4-氯苯基时，R.sub.1 为甲基氨基甲酰基，这些化合物可用作抗真菌剂。
• 2-[2-(5-Phenylfurfurylamino)ethyl]pyridines
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04439608A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  2-[2-(5-Phenylfurfurylamino)ethyl]pyridines are useful as antihypertensive agents.

  2-[2-(5-苯基呋喃基氨基)乙基]吡啶类化合物可用作降压药物。
• Inhibitors of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase for stimulating pigmentation of the skin or skin appendages
  申请人：Michelet Jean-Francois

  公开号：US20060034786A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Inhibitors of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH), for example tetrazole, styrylpyrazole, phenylfuran, phenylthiophene, phenylpyrrazole, pyrazolecarboxamide, 2-thioacetamide and azo compounds, are useful for promoting or stimulating pigmentation of the skin and/or skin appendages and/or for preventing and/or for limiting depigmentation and/or whitening of the skin and/or skin appendages, notably for preventing and/or limiting canities.

  15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的抑制剂，例如四唑、苯基吡唑、苯基呋喃、苯基噻吩、苯基吡唑、吡唑羧酰胺、2-硫代乙酰胺和偶氮化合物，可用于促进或刺激皮肤和/或皮肤附属物的色素沉淀和/或预防和/或限制皮肤和/或皮肤附属物的脱色和/或变白，特别是用于预防和/或限制白发。
• Heterocyclic compound for stimulating or inducing the growth of the hair or eyelashes and/or slowing down their loss, composition comprising it and its uses
  申请人：Boulle Christophe

  公开号：US20060008436A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Heterocyclic compounds useful for stimulating/inducing the growth of keratinous fibers, notably human hair/eyelashes, and/or slowing the loss of same, have the following structural formula (I) or salt thereof: in which Hy is a heterocycle of 4 to 7 atoms, optionally comprising carbonyl/thiocarbonyl functional groups, and G is O, S or NH.

  杂环化合物对于刺激/诱导角质纤维生长，特别是人类头发/睫毛的生长和/或减缓它们的脱落很有用，其结构式(I)或其盐如下：其中Hy是由4至7个原子组成的杂环，可选包括羰基/硫代羰基官能团，而G是O，S或NH。