1,4-Piperazinedicarboxylic acid,2-[[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl)1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester | 218791-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,4-Piperazinedicarboxylic acid,2-[[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl)1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• CAS: 218791-72-1
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₅
• 分子量: 545.638
• InChiKey: MZOKNLRJMXRQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Piperazinedicarboxylic acid,2-[[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl)1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 在 哌啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 C₂₄H₃₄N₆O₄S
  参考文献：
  名称：

  BENZPYRIDO CYCLOHEPTANE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP0989983B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,4-Piperazinedicarboxylic acid,2-[[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl)1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  BENZPYRIDO CYCLOHEPTANE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP0989983B1

文献信息

• Guiding farnesyltransferase inhibitors from an ECLiPS® library to the catalytic zinc
  作者：Chia-Yu Huang、Tara M. Stauffer、Corey L. Strickland、John C. Reader、He Huang、Ge Li、Alan B. Cooper、Ronald J. Doll、Ashit K. Ganguly、John J. Baldwin、Laura L. Rokosz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.070

  日期：2006.2

  Farnesyltransferase inhibitors identified from an ECLiPS library were optimized using solution-phase synthesis. X-ray crystallography of inhibited complexes was used to identify substructures that coordinate to the active site zinc. The X-ray structures were ultimately used to guide the design of second-generation analogs with FTase IC(50)s of less than 1.0 nM.

  从ECLiPS库中鉴定出的法呢基转移酶抑制剂使用溶液相合成法进行了优化。抑制的复合物的X射线晶体学用于鉴定与活性位点锌配位的亚结构。X射线结构最终被用于指导FTase IC（50）小于1.0 nM的第二代类似物的设计。