1,4-双(2-吡啶基)哌嗪 | 64728-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-双(2-吡啶基)哌嗪
• 中文别名: 1,4-二(2-吡啶基)哌嗪
• 英文名称: 1,4-bis(2-pyridinyl)piperazine
• 英文别名: 1,4-bis-(2-pyridyl)-1,4-diazacyclohexane；1,4-di(pyridin-2-yl)piperazine；1,4-di-[2]pyridyl-piperazine；1,4-Di-[2]pyridyl-piperazin；1,4-Di(2-pyridyl)piperazine；1,4-dipyridin-2-ylpiperazine
• CAS: 64728-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• mdl: MFCD00230326
• 分子量: 240.308
• InChiKey: GMNOIEBLHFKZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,4-二(2-吡啶基)哌嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Di(2-pyridyl)piperazine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二(2-吡啶基)哌嗪
百分比： ....
CAS编码： 64728-49-0
分子式： C14H16N4
1,4-二(2-吡啶基)哌嗪

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
1,4-二(2-吡啶基)哌嗪

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模块 9. 理化特性
熔点：
127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二(2-吡啶基)哌嗪

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(2-吡啶基)哌嗪 在 正丁基锂 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 、 六氯乙烷 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1,4-bis-(6-chloropyridine-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Metallation versus Heteroatom Lithium Complexation: Mono- and ­Dilithiation of Dipyridylpiperazines

  摘要：

  BuLi-LiDMAE促使二吡啶哌嗪的高效锂化，尽管存在多个氮原子强烈竞争锂的配位。对称底物在一个反应器中实现了双锂化，而不对称物种则在温度控制下产生单锂化或双锂化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939714
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯吡啶 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,4-双(2-吡啶基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Metallation versus Heteroatom Lithium Complexation: Mono- and ­Dilithiation of Dipyridylpiperazines

  摘要：

  BuLi-LiDMAE促使二吡啶哌嗪的高效锂化，尽管存在多个氮原子强烈竞争锂的配位。对称底物在一个反应器中实现了双锂化，而不对称物种则在温度控制下产生单锂化或双锂化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939714

文献信息

• Amination of 2‐Pyridinesulfonic and 8‐Quinolinesulfonic Acids with Magnesium Amides
  作者：Moritz Balkenhohl、Vasiliki Valsamidou、Paul Knochel

  DOI：10.1002/ejoc.201900057

  日期：2019.9

  The amination of 2‐pyridine‐ and 8‐quinolinesulfonic acids using magnesium amides is reported. Various amides reacted with N‐heterocyclic sulfonic acids, leading to aminopyridines and aminoquinolines in up to 98 % yield. Various amines important in medicinal chemistry, such as the antidepressant amoxapine, were suitable for these aminations.

  据报道，使用酰胺化氨基的2-吡啶基和8-喹啉磺酸被胺化。各种酰胺与N-杂环磺酸反应，生成氨基吡啶和氨基喹啉，产率高达98％。在药物化学中很重要的各种胺，例如抗抑郁药阿莫沙平，都适合于这些胺化反应。
• Nickel-catalysed selective N-arylation or N,N′-diarylation of secondary diamines
  作者：Eric Brenner、Raphaël Schneider、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00750-0

  日期：2002.8

  synthesis of N-aryl or N,N′-diaryl piperazines and trimethylene(bis)piperidines from the corresponding diamines and aryl chlorides using a catalyst combination of Ni(0) associated to 2,2′-bipyridine is described. The Ni/2,2′-bipyridine catalyst is also effective for the sequential arylation of piperazine. The preparation of novel and unsymmetrical 1,4-diaryl piperazines is reported.

  描述了使用与2,2'-联吡啶缔合的Ni（0）的催化剂组合，从相应的二胺和芳基氯化物选择性合成N-芳基或N，N'-二芳基哌嗪和三亚甲基（双）哌啶。Ni / 2，2'-联吡啶催化剂对于哌嗪的顺序芳基化也是有效的。报道了新型和不对称的1，4-二芳基哌嗪的制备。
• Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines
  作者：K. E. Hamlin、Arthur W. Weston、Francis E. Fischer、R. J. Michaels

  DOI：10.1021/ja01176a038

  日期：1949.8
• Nickel-mediated amination chemistry. Part 2: Selective N-arylation or N,N′-diarylation of piperazine
  作者：Eric Brenner、Raphaël Schneider、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00277-x

  日期：2000.4

  The 2,2'-bipyridine liganded Ni catalyst has revealed a good selectivity in the mono arylation of piperazine starting from aryl chlorides allowing a selective and efficient synthesis of N-arylpiperazines using stoichiometric amounts of reagents. The preparation of N,N'-diaryl substituted piperazines is also described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of New Armed Cyclopolyamines and Their Selective Extraction Properties for Metal Ions
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Keisuke Fukuyama、Hirokazu Iida、Mitsuo Toda、J. William Lown

  DOI：10.3987/com-94-6952

  日期：——

  A variety of new armed cyclopolyamines were prepared by high pressure SNAr reactions (0.8 GPa, 100 degrees C) of cyclopolyamines with heteroaromatic halides. Certain of these agents show selective extraction properties for Hg2+ and Ag+ ions.

表征谱图