tBuC(H)2-C(H)(BC12H8)2 | 1279701-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tBuC(H)2-C(H)(BC12H8)2
• 英文别名: 5-(1-Benzo[b][1]benzoborol-5-yl-3,3-dimethylbutyl)benzo[b][1]benzoborole
• CAS: 1279701-35-7
• 化学式: C₃₀H₂₈B₂
• 分子量: 410.174
• InChiKey: JSFFMYMXWMWCAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBuC(H)2-C(H)(BC12H8)2 、 lithium 以 甲苯 为溶剂， 反应 336.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为高效一或二电子陷阱的预组织双位硼烷

  摘要：

  用过量的锂还原双（9-硼芴基）甲烷 1 得到红色双阴离子盐 Li2[1]。相应的深绿色单阴离子自由基 Li[1] 可通过 1 和 Li2[1] 之间的混合反应获得。Li[1] 上的 EPR 光谱揭示了未配对电子与两个磁等效硼核的超精细耦合 (a((11)B) = 5.1 ± 0.1 G，a((10)B) = 1.7 ± 0.2 G)。观察到与独特的 B-CH-B 桥头质子 (a((1)H) = 7.2 ± 0.2 G) 和八个芳香质子 (a((1)H) = 1.4 ± 0.1 G) 的进一步耦合。根据 X 射线晶体学，B…B 距离沿着序列 1 → [1](•-) → [1](2-) 连续减小，值为 2.534(2), 2.166(4), 和分别为 1.906(3) Å。Li2[1] 的质子化导致环状硼氢化物 Li[1H] 具有 BHB 两电子三中心键。该结果强烈表明硼原子的亲核特性；该反应也可以看作是元素-元素

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01192
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-9-borafluorene 在 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tBuC(H)2-C(H)(BC12H8)2
  参考文献：
  名称：

  9-H-9-Borafluorene dimethyl sulfide adduct: a product of a unique ring-contraction reaction and a useful hydroboration reagent

  摘要：

  二甲基硫醚加合物 2(DMS) 是不稳定氢硼化试剂 9-H-9-硼芴 (2) 的结晶贮存形式；在原位生成的 [2]2 或 1,2-(2,2′-联苯基)二硼烷(6) (7) 中加入二甲基硫醚即可得到 2(DMS)。

  DOI：

  10.1039/c1cc14888e

文献信息

• Main-Chain Boron-Containing Oligophenylenes via Ring-Opening Polymerization of 9-H-9-Borafluorene
  作者：Alexander Hübner、Zheng-Wang Qu、Ulli Englert、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Max C. Holthausen、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/ja110947k

  日期：2011.3.30

  9-H-9-Borafluorene (H(8)C(12)BH; 5) can be generated in situ from 9-Br-9-borafluorene and Et(3)SiH in benzene or hexane. Monitoring of the reaction by NMR spectroscopy at rt in C(6)D(6) reveals that 5 forms C(1)-symmetric dimers (5)(2) under these conditions. DFT calculations on conceivable isomers of (5)(2) and a comparison of calculated and experimentally determined (1)H, (13)C, and (11)B NMR shift

  9-H-9-Borafluorene (H(8)C(12)BH; 5) 可以由 9-Br-9-borafluorene 和 Et(3)SiH 在苯或己烷中原位生成。在 rt 中 C(6)D(6) 中通过核磁共振波谱监测反应揭示 5 在这些条件下形成 C(1)-对称二聚体 (5)(2)。(5)(2) 的可能异构体的 DFT 计算以及计算和实验确定的 (1)H、(13)C 和 (11)B NMR 位移值的比较得出结论：(5)(2) 是不是经典的二聚体 H(8)C(12)B(μ-H)(2)BC(12)H(8)，但包含一个 BHB 三中心双电子键和一个硼桥联苯环. 将 1 当量的吡啶添加到 (5)(2) 中会导致完全形成吡啶加合物 H(8)C(12)BH(py) (5·py)。同样，(5)(2) 可用于硼氢化反应，正如其与 0.5 当量的叔丁基乙炔的转化所证明的那样，这给出了硼氢化产物 tBuC(