2-benzyl-hexanoic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-hexanoic acid amide
• 英文别名: 2-Benzyl-hexansaeure-amid；Butyl-benzyl-acetamid；2-Benzylhexanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: VOLNOQLGAYHTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl-2-phenylmalonate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 生成 2-benzyl-hexanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Dolique, Annales de Chimie (Cachan, France), 1931, vol. <10> 15, p. 425,505, 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel-N-(4-(Aminosubstituted)phenyl) methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0332570A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Novel N-[4-aminosubstituted)phenyl]methane­sulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 N-[4-氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0337714A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of the form wherein A is an amine protecting group commonly employed in peptide synthesis, G a dipeptide isostere, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了以下形式的化合物 其中 A 是肽合成中常用的胺保护基团，G 是二肽异构体，B 是氨基酸或其类似物，J 是小末端基团。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染以及治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• Regioselective addition ofnbutyllithium on secondary cinnamyl amides: “Michael" versus “contra-Michael" process
  作者：Nathalie Bremand、Ilan Marek、Jean F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00494-3

  日期：1999.4

  Lithiated secondary cinnamyl amides undergo a preferred "contra-Michael" addition of nbutyllithium, complexed with (-)sparteine, in a non polar solvent. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ramart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 1227
  作者：Ramart

  DOI：——

  日期：——
• Burjorjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1934, vol. <A> 1, p. 407,411
  作者：Burjorjee et al.

  DOI：——

  日期：——