6-(1H-tetrazol-5-yl)nicotinic acid | 117668-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-tetrazol-5-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 5-Carboxy-2-(5-tetrazolyl)-pyridine；6-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 117668-04-9
• 化学式: C₇H₅N₅O₂
• 分子量: 191.149
• InChiKey: AOENMVXVGUYPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-tetrazol-5-yl)nicotinic acid 、 1-十六烷醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Hexadecyl 2-(5-tetrazolyl)-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phamacologically active 5-carboxy-2-(5-tetrazolyl) pyridines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中基团A，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3如规范中所定义，具有有价值的药理特性，特别是作为抗纤维化剂。它们通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04904675A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基尼古丁酸 在 ammonium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 6-(1H-tetrazol-5-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Phamacologically active 5-carboxy-2-(5-tetrazolyl) pyridines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中基团A，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3如规范中所定义，具有有价值的药理特性，特别是作为抗纤维化剂。它们通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04904675A1

文献信息

• [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165076A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0278908A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  Compounds of the formula I wherein the groups A, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, exhibit valuable pharmacological properties, especially as antifibrotic agents. They are prepared by methods known per se.

  式 I 的化合物（其中基团 A、R1、R2 和 R3 如说明书中所定义）具有重要的药理特性，特别是作为抗纤维化剂。 它们是通过本身已知的方法制备的。
• US4904675A
  申请人：——

  公开号：US4904675A

  公开（公告）日：1990-02-27
• 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：[en]LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC.;[ko]주식회사 레고켐 바이오사이언스

  公开号：WO2024043741A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  본 발명은 오토탁신의 억제를 위한 신규한 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 용매화물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.