N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine | 21756-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: p-phenylene-bis(picoline)aldimine；N₁,N₄-bis(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine；1,4-Benzenediamine, N,N'-bis(2-pyridinylmethylene)-；1-pyridin-2-yl-N-[4-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]methanimine
• CAS: 21756-21-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: KLFMCRJCCXKCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156 °C
• 沸点：
  516.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到[Re(CO)3Cl]2(μ-p-phenylenebis(picolinaldimine)) * 2H2O
  参考文献：
  名称：

  双核rh（I）配合物与桥接[2.2]对环环烷-二亚胺配体：通过pi-pi相互作用探测电子偶联。

  摘要：

  两个伪对位取代的双-二亚氨基[2.2]对环环糊精配体（4,16-双（吡啶并亚吡啶胺）-[2.2]对环环糊精（BPPc）和4,16-双（甲基-吡啶并亚胺基）-[2.2]对环环糊精（BmPPc））通过适当的吡啶啉亚胺与4，16-二氨基-[2.2]对环环烷（2）的缩合反应制备了二甲基吡啶。还报道了由[2.2]对环环烷改进的2的合成。BPPc（3a）：单斜晶，P2（1）/ c，a = 8.2238（11）A，b = 15.336（2）A，c = 8.4532（11）A，beta = 98.578（3）度，V = 1054.2（ 2）A（3），Z =2。要研究双二亚氨基[2.2]对环环烷配体的结合特性，双核rh（I）三羰基氯配合物[Re（CO）（3）Cl]（2）（micro制备了-BPPc）（5a）和[Re（CO）（3）Cl]（2）（micro-BmPPc）（5b），并通过红外光谱，（1）H NMR

  DOI：

  10.1021/ic0348648
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  New ionic dinuclear Ir(iii) Schiff base complexes with aggregation-induced phosphorescent emission (AIPE)

  摘要：

  两种新的离子型双核 Ir（III）希夫碱配合物易于合成，在纯薄膜中的发光量子产率高达 37%。这是首例显示聚集诱导磷光发射（AIPE）的双核离子态 Ir(III) 复合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc01799d

文献信息

• 一种阳离子型双核铱-双吡啶苯二胺晶体材料及其制备方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN112574256A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明属于光学防护技术领域，具体涉及一种阳离子型双核铱‑双吡啶苯二胺晶体材料及其制备方法。本发明将1‑苯基吡唑铱二聚体中的空余配位点与席夫碱类配体‑双吡啶苯二胺上的氮原子进行配位，制备出一种新型的双核铱‑双吡啶苯二胺金属配合物，再通过对其进行晶体培养方法最终得到该金属配合物的晶体材料。制得的阳离子型双核铱‑双吡啶苯二胺晶体材料具有良好的非线性光学吸收效应。
• Design of a structural framework with potential use to develop balanced multifunctional agents against Alzheimer's disease
  作者：Neng Jiang、Xiao-Bing Wang、Zhong-Rui Li、Su-Yi Li、Sai-Sai Xie、Ming Huang、Ling-Yi Kong

  DOI：10.1039/c4ra10692j

  日期：——

  A series of small molecules had been designed, synthesized, and evaluated as multifunctional ligands against Alzheimer's disease (AD).

  一系列小分子已被设计、合成并评估为多功能配体，用于对抗阿尔茨海默病（AD）。
• Binuclear iminopyridine-bridged 3d late transition metal complexes with o-semiquinones
  作者：Alexey A. Zolotukhin、Michael P. Bubnov、Artem S. Bogomyakov、Anton V. Cherkasov、Georgy Fukin、Vladimir K. Cherkasov

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119346

  日期：2020.3

  Abstract Four novel binuclear high spin manganese(II), iron(II), cobalt(II) and nickel(II) complexes containing 1,2-bis(pyridin-2-ylmethylene)-para-phenylenediamine as a bridging ligand have been synthesized and investigated. Molecular structures of manganese and cobalt complexes were established by single crystal X-ray structural analysis. For all the complexes the magnetic susceptibility measurements

  摘要合成了以1,2-双（吡啶-2-基亚甲基）-对苯二胺为桥联配体的四种新型双核高自旋锰（II），铁（II），钴（II）和镍（II）配合物。并进行调查。通过单晶X射线结构分析建立了锰和钴配合物的分子结构。对于所有配合物，均已进行了磁化率测量。根据获得的磁数据，分子内磁交换相互作用的能量强烈取决于金属离子的电子结构。另外，所有获得的配合物都表现出非常弱的反铁磁性金属-金属相互作用。
• Syntheses, crystal structure and electrochemical properties of dinuclear ruthenium complexes containing saturated and unsaturated spacers
  作者：Ping Cai、Ming-xue Li、Chun-Ying Duan、Feng Lu、Dong Guo、Qing-Jin Meng

  DOI：10.1039/b502656c

  日期：——

  two phenyl rings decreased the Kc value, interruption of saturated CH2 groups increased Kc from 2.7 × 105 to 5.8 × 105. The binuclear ruthenium complex containing the saturated –OCH2CH2O– fragment between the two phenyl groups also gave a large Kc (1.2 × 104), indicating that interruption within the bridge played a significant role in influencing ΔE and Kc for the dinuclear ruthenium complexes. These

  具有两个Ru（bpy）2（PyCHN）单元的双核钌配合物，其中py = 2,2'-联吡啶直接或通过可变长度和性质的间隔基连接在一起的PyCHN和PyCHN ＝ N -2-吡啶基亚甲基已经制备并表征。电化学研究表明，随着碳原子数的增加，配分常数K c明显降低。苯基戒指。同时在两者之间插入氧原子苯基环降低K c值，饱和CH 2基团的中断使K c从2.7×10 5增加到5.8×10 5。在两个苯基之间含有饱和–OCH 2 CH 2 O–片段的双核钌配合物也具有较大的K c （1.2×10 4），这表明桥内的中断在影响ΔE和K c方面起着重要作用。用于双核钌配合物。这些结果表明，席夫碱桥联配体在介导金属-金属耦合和接近分子线行为方面特别有效。游离的X射线晶体结构分析配体还报道了BL 6和一种钌配合物1。
• Synthesis, structural characterization and photoluminescent properties of copper(I) coordination polymers with extended C–H⋯π and CN⋯π interactions
  作者：Ting-Hong Huang、Hu Yang、Guo Yang、Sheng-Lan Zhu、Chao-Lan Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2016.10.012

  日期：2017.1

  Abstract Two copper(I) coordination polymers, [Cu 2 (pmb)(4,4′-bipyridine)(PPh 3 ) 2 ] (BF 4 ) 2 (CH 3 CN) 2 } n ( 1 ) and [Cu 2 (pmb)(bpe)(PPh 3 ) 2 ](BF 4 ) 2 (CH 3 CN)(H 2 O)} n ( 2 ) (pmb = N,N′-bis(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine, bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene), PPh 3 = triphenylphosphine), have been prepared and characterized by IR, 1 H NMR, 13 C NMR, 31 P NMR, 19 F NMR, 11 B NMR

  摘要两种铜（I）配位聚合物，[Cu 2（pmb）（4,4'-联吡啶）（PPh 3）2]（BF 4）2（CH 3 CN）2} n（1）和[Cu 2（pmb）（bpe）（PPh 3）2]（BF 4）2（CH 3 CN）（H 2 O）} n（2）（pmb = N，N'-双（吡啶-2-基亚甲基）苯-1,4-二胺，bpe = 1,2-双（4-吡啶基）乙烯），PPh 3 =三苯基膦）已经制备并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR，19 F进行了表征NMR，11 B NMR，TG和X射线晶体结构分析。结构分析表明，有趣的是，1中的每条1D之字形链都与相邻的乙腈分子相互作用，这导致在该链周围形成CN⋯π相互作用。对于2，一维螺旋管是通过将马蹄形套环直接与32元开口环连接而形成的，而C–H⋯π相互作用会导致一维螺旋管堆叠成3D网络。在配合物1和2中，固态UV-Vis吸收峰表明存在