2,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-dimethylguanidine | 1805-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-dimethylguanidine
• 英文别名: 2,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,1-dimethylguanidine
• CAS: 1805-37-4
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃
• 分子量: 407.643
• InChiKey: OAUHIUOTUSQZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-dimethylguanidine 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {Me₂NC(NDipp)₂}Mg{Co(CO)₃(PCy₃)}(OEt₂)
  参考文献：
  名称：

  mid基和胍基碱土-过渡金属键合配合物的合成，表征和结构研究

  摘要：

  摘要[{MesC（NR）2} MgBr（OEt2）] 2（R = iPr，Dipp，Mes）形式的a酰胺镁配合物与过渡金属阴离子K [CpFe（CO）2]（K [Fp]）和K [Co（CO）3（PCy3）]（THF）2得到配合物{MesC（NR）2} MgFp（THF）和{MesC（NR）2} Mg {Co（CO）3（ PCy3）}（THF）。{MesC（NR）2} Mg {Co（CO）3（PCy3）}（THF）的R = iPr和Dipp的单晶X射线衍射研究证实，它们具有固态的Mg-Co键。结构相似的胍盐镁配合物{Me2NC（NDipp）2} MgI（OEt2）与上述过渡金属阴离子或K [Co（CO）3（PPh3）]（THF）的反应产生了一系列配合物[{Me2NC（NDipp） ）2} MgFp] 2，{Me2NC（NDipp）2} Mg {Co（CO）3（PCy3）}（OEt2）和{Me2NC（NDipp）2}

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.02.028
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)thiourea 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-dimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  mid基和胍基碱土-过渡金属键合配合物的合成，表征和结构研究

  摘要：

  摘要[{MesC（NR）2} MgBr（OEt2）] 2（R = iPr，Dipp，Mes）形式的a酰胺镁配合物与过渡金属阴离子K [CpFe（CO）2]（K [Fp]）和K [Co（CO）3（PCy3）]（THF）2得到配合物{MesC（NR）2} MgFp（THF）和{MesC（NR）2} Mg {Co（CO）3（ PCy3）}（THF）。{MesC（NR）2} Mg {Co（CO）3（PCy3）}（THF）的R = iPr和Dipp的单晶X射线衍射研究证实，它们具有固态的Mg-Co键。结构相似的胍盐镁配合物{Me2NC（NDipp）2} MgI（OEt2）与上述过渡金属阴离子或K [Co（CO）3（PPh3）]（THF）的反应产生了一系列配合物[{Me2NC（NDipp） ）2} MgFp] 2，{Me2NC（NDipp）2} Mg {Co（CO）3（PCy3）}（OEt2）和{Me2NC（NDipp）2}

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.02.028

文献信息

• The Ligand-Based Quintuple Bond-Shortening Concept and Some of Its Limitations
  作者：Awal Noor、Tobias Bauer、Tanya K. Todorova、Birgit Weber、Laura Gagliardi、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201301240

  日期：2013.7.22

  bonded bimetallic complex with a CrCr distance of 1.7056 (12) Å. Its metal–metal distance, the shortest observed in any stable compound yet, is of essentially the same length as that of the longest alkane CC bond (1.704 (4) Å). Both molecules, the alkane and the Cr complex, are of remarkable stability. Furthermore, an unsupported CrI dimer with an effective bond order (EBO) of 1.25 between the two

  在此，报道了基于配体的缩短五重键的概念及其一些局限性。在二价铬-双胍基配合物中，五元键的长度会受到所用配体中心碳原子上取代基的影响。发现具有2,6-二甲基哌啶骨架的胍基配体是最佳配体。其铬的还原（II）氯化物-根型配合物，得到一quintuply接合的双金属配合物与铬的1.7056（12）的Cr的距离。在任何稳定化合物中观察到的最短金属-金属距离与最长的烷烃CC键（1.704（4）Å）的长度基本相同。烷烃和Cr络合物这两个分子都具有显着的稳定性。此外，不受支持的Cr I由CASSCF / CASPT2计算表明，两个金属原子之间的有效键序（EBO）为1.25的二聚体作为副产物被分离出来。该副产物的形成表明，对于一定量的胍基配体，其他配位异构体变得重要。发生了过度还原，即使在使用的胍基配体的中心碳原子上引入了更大的取代基，也观察到了与经典二苯铬配合物在结构上相关的铬-芳烃夹心复合物。
• Synthesis of copper(<scp>i</scp>) cyclic (alkyl)(amino)carbene complexes with potentially bidentate N^N, N^S and S^S ligands for efficient white photoluminescence
  作者：Alexander S. Romanov、Florian Chotard、Jahan Rashid、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/c9dt02036e

  日期：——

  corresponding S- or N-bound copper complexes (Me2L)Cu(S^S) 1–3, (Me2L)Cu(N^N) 4/5 and (Me2L)Cu(N^S) 6 (aryl = 2,6-diisopropylphenyl; Me2L = 2,6-bis(isopropyl)phenyl-3,3,5,5-tetramethyl-2-pyrrolidinylidene). The crystal structure of (Me2L)Cu(S2CCz) (3) confirmed the three-coordinate geometry with S^S chelation and perpendicular orientation of the carbene and S^S ligands. On heating 3 cleanly eliminates

  （Me 2 L）CuCl与NaS 2 CX [X = OEt，NEt 2或咔唑酯（Cz）]或与1,3-二芳基胍，1,3-二芳基甲am或硫代乙酰苯胺的反应在KO t Bu存在下提供相应的S-或N-结合的铜络合物（我2 L）的Cu（S ^ S）1-3，（我2 L）的Cu（N ^ N）4 / 5和（我2 L）的Cu（N 2 -S ）6（芳基＝ 2，6-二异丙基苯基；Me 2 L ＝ 2，6-双（异丙基）苯基-3,3,5,5-四甲基-2-吡咯烷基亚烷基）。（Me 2 L）Cu（S2 CCz）（ 3）证实了三坐标几何结构，具有S ^ S螯合以及卡宾和S ^ S配体的垂直取向。加热3会干净地消除CS 2并形成（ Me 2 L）CuCz。N结合的复合物显示出严重扭曲的T形（ 4）或不扭曲的线性（ 5）几何形状。在紫外光激发下，S结合的配合物被证明是非发射性的，而胍基和甲酰胺基配合物则具有强烈的磷光性，固
• Highly Efficient Hydrosilylation of Alkenes by Organoyttrium Catalysts with Sterically Demanding Amidinate and Guanidinate Ligands
  作者：Shaozhong Ge、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om800032g

  日期：2008.7.1

  The sterically demanding guanidine ArNHC(Me(2))NAr (Ar = 2,6-diisopropylphenyl, HL) reacts with Y(CH(2)SiMe(3))(3)(THF)(2) to give the yttrium dialkyl complex (L)Y(CH(2)SiMe(3))(2)(THF) (1), which was structurally characterized. Electronic interaction of the -NMe(2) group with the conjugated ligand backbone can be inferred from structural and spectroscopic data. The new yttrium guanidinate complex 1 and its related amidinate analogue [PhC(NAr)(2)]Y(CH(2)SiMe(3))(2)(THF) (2) are highly active and selective catalysts for alkene hydrosilylation with PhSiH(3) (tof > 600 h(-1) at 23 degrees C). For unfunctionalized olefins, full selectivity toward anti-Markovnikov products was obtained. The more electron donating guanidinate ligand affords the highest activities with heteroatom-functionalized substrates.