N-(Pyridin-4-yl)-5-iodo-l-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide | 677702-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(Pyridin-4-yl)-5-iodo-l-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(pyridin-4-yl)-5-iodo-1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide；N-(Pyridin-4-yl)-5-iodo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide；5-iodo-N-pyridin-4-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carboxamide
• CAS: 677702-00-0
• 化学式: C₁₉H₂₃IN₄O₂Si
• 分子量: 494.407
• InChiKey: BGZBKVIJWXLJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Pyridin-4-yl)-5-iodo-l-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-Pyridin-4-yl-5-(1,3-thiazol-5-yl)-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors

  摘要：

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060004000A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(Pyridin-4-yl)-5-iodo-l-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors

  摘要：

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060004000A1

文献信息

• INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
  申请人：D'ORCHYMONT Hugues

  公开号：US20070185187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.

  该发明涉及治疗或预防疟疾的方法，包括向需要的患者施用一种通式（I）的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量，其为碱式或与酸形成的加合盐的形式，或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。