2-氯苯并(E)-(1)苯并噻喃并(4,3-b)吲哚 | 32226-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 2-氯苯并(E)-(1)苯并噻喃并(4,3-b)吲哚
• 英文名称: 2-chloro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole
• 英文别名: (1)BENZOTHIOPYRANO(4,3-b)INDOLE, 2-CHLOROBENZO(e)-；16-chloro-20-thia-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,12,14(19),15,17-decaene
• CAS: 32226-65-6
• 化学式: C₁₉H₁₀ClNS
• 分子量: 319.814
• InChiKey: ZLCNGDLAMUFNSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1851 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性： 热分解时会排出有毒的氮氧化物、硫氧化物和氯化物烟雾。

储运特性： 应存放在低温通风干燥的库房中。

灭火剂： 可使用水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-thiochroman-4-one naphthalen-2-ylhydrazone 在 盐酸 、 苦味酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯苯并(E)-(1)苯并噻喃并(4,3-b)吲哚
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXXX部分。[1] Benzopyrano- [4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉

  摘要：

  从苯并吡喃-4-酮及其6-氯代化合物制备了许多衍生自[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉体系的化合物。和6-甲基衍生物，及其理化和生物学性质进行了研究；[1]苯并硫代吡喃并[4，3- b ]吲哚体系的类似衍生物是由6-氯-和6-甲氧基-硫代苯并吡喃-4-酮制备的。合成的大多数化合物显示出高的唑唑胺羟化酶诱导活性。

  DOI：

  10.1039/p19720001266

文献信息

• Carcinogenic nitrogen compounds. Part LXXX. [1]Benzopyrano-[4,3-b]indoles and 6H-[1]benzopyrano[4,3-b]quinolines
  作者：N. P. Buu-Hoï、A. Croisy、P. Jacquignon、D.-P. Hien、A. Martani、A. Ricci

  DOI：10.1039/p19720001266

  日期：——

  A number of compounds derived from the [1]benzopyrano[4,3-b]indole and 6H-[1]benzopyrano[4,3-b]quinoline systems have been prepared from chroman-4-one and its 6-chloro- and 6-methyl-derivatives, and their physicochemical and biological properties investigated; analogous derivatives of the [1]benzothiopyrano[4,3-b]indole system were prepared from 6-chloro- and 6-methoxy-thiochroman-4-one. The majority

  从苯并吡喃-4-酮及其6-氯代化合物制备了许多衍生自[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉体系的化合物。和6-甲基衍生物，及其理化和生物学性质进行了研究；[1]苯并硫代吡喃并[4，3- b ]吲哚体系的类似衍生物是由6-氯-和6-甲氧基-硫代苯并吡喃-4-酮制备的。合成的大多数化合物显示出高的唑唑胺羟化酶诱导活性。