(6R)-trans-3-chloromethyl-7-[(2,5-dichlorophenyl)thioacetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate diphenylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-trans-3-chloromethyl-7-[(2,5-dichlorophenyl)thioacetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate diphenylmethyl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[2-(2,5-dichlorophenyl)ethanethioyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₂₃Cl₃N₂O₃S₂
• 分子量: 618.004
• InChiKey: SFYXCYBXXHSAAE-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-trans-3-chloromethyl-7-[(2,5-dichlorophenyl)thioacetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate diphenylmethyl ester 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5.20 g of (6R)-trans-3-chloromethyl-7-[(2,5-dichlorophenyl)-thioacetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid as a white solid (70% yield), m.p. 125° C的产率得到(6R)-trans-3-chloromethyl-7-[(2,5-dichlorophenyl)thioacetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derviatives

  摘要：

  一种以一般式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代基是一种具有以下式子##STR2##的基团，其中Ar是一个亲脂性的、可选地取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1表示杂环氨基酸的残基或C.sub.2-C.sub.10烷基，该烷基被羧基和式子--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##的基团取代，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，所述C.sub.2-C.sub.10烷基可选地被一个或多个氮原子或羰基取代，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢、烷基或氨基烷基，是一种革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（下文简称MRSA或甲氧西林耐药S. aureus）引起的疾病。

  公开号：

  US05620969A1

文献信息

• Cephalosporin derviatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05620969A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl group; R.sup.1 represents either the residue of a heterocyclic amino acid or a C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group substituted by both a carboxyl group and a group of the formula --NR.sup.9 R.sup.10 or ##STR3## in which R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, said C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group being optionally interrupted by one or more nitrogen atoms or carbonyl groups, and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkyl are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (also referred to below as MRSA or methicillin-resistant S. aureus).

  一种以一般式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代基是一种具有以下式子##STR2##的基团，其中Ar是一个亲脂性的、可选地取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1表示杂环氨基酸的残基或C.sub.2-C.sub.10烷基，该烷基被羧基和式子--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##的基团取代，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，所述C.sub.2-C.sub.10烷基可选地被一个或多个氮原子或羰基取代，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢、烷基或氨基烷基，是一种革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（下文简称MRSA或甲氧西林耐药S. aureus）引起的疾病。
• US5620969A
  申请人：——

  公开号：US5620969A

  公开（公告）日：1997-04-15