4-hydroxyimino-2-(2-pyridyl)2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-hydroxyimino-2-(2-pyridyl)2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
• 英文别名: (4E)-4-hydroxyimino-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: HXQGKZBSJIWCAG-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-2-(2-pyridyl)2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one 、 锌 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-N-acetylamino-2-(2-pyridyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxepin derivatives

  摘要：

  一种由以下化学式（I）表示的苯并氧杂环庚酮衍生物：##STR1##其中R代表杂环基团及其盐；其生产方法包括还原由以下化学式（V）表示的肟：##STR2##其中R的含义与化学式（I）中定义的含义相同，并水解上述还原产生的中间体；以及包含化合物（I）的药品。

  公开号：

  US05041444A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one 、 乙醚 、 亚硝酸丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以78.4%的产率得到4-hydroxyimino-2-(2-pyridyl)2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxepin derivatives

  摘要：

  一种由以下化学式（I）表示的苯并氧杂环庚酮衍生物：##STR1##其中R代表杂环基团及其盐；其生产方法包括还原由以下化学式（V）表示的肟：##STR2##其中R的含义与化学式（I）中定义的含义相同，并水解上述还原产生的中间体；以及包含化合物（I）的药品。

  公开号：

  US05041444A1

文献信息

• US5041444A
  申请人：——

  公开号：US5041444A

  公开（公告）日：1991-08-20
• Benzoxepin derivatives
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05041444A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  A benzoxepin derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R represents a heterocyclyc group, and salts thereof; a process for production thereof comprising the steps of reducing an oxime represented by the formula (V): ##STR2## wherein R has the same meaning as defined in the formula (I), and hydrolyzing the intermediate produced of the above reduction; and pharmaceuticals comprising the compound (I).

  一种由以下化学式（I）表示的苯并氧杂环庚酮衍生物：##STR1##其中R代表杂环基团及其盐；其生产方法包括还原由以下化学式（V）表示的肟：##STR2##其中R的含义与化学式（I）中定义的含义相同，并水解上述还原产生的中间体；以及包含化合物（I）的药品。