2,4'-二氟乙酰苯胺 | 404-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4'-二氟乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)fluoroacetamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-(4-fluorophenyl)acetamide；fluoro-acetic acid-(4-fluoro-anilide)；Fluor-essigsaeure-(4-fluor-anilid)；2,4'-Difluoroacetanilide
• CAS: 404-42-2
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• 分子量: 171.146
• InChiKey: MKJKVKAZGNVUKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2512 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(4-氟苯基)乙酰胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 2-苯甲腈硼酸频哪酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以55 %的产率得到2,4'-二氟乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  有机硼试剂控制的选择性（氘代）加氢脱氟

  摘要：

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。

  DOI：

  10.1002/anie.202217244

文献信息

• Use of 3-[¹⁸F]fluoropropanesulfonyl chloride as a prosthetic agent for the radiolabelling of amines: Investigation of precursor molecules, labelling conditions and enzymatic stability of the corresponding sulfonamides
  作者：Reik Löser、Steffen Fischer、Achim Hiller、Martin Köckerling、Uta Funke、Aurélie Maisonial、Peter Brust、Jörg Steinbach

  DOI：10.3762/bjoc.9.115

  日期：——

  were accessible in satisfactory yields owing to systematic variation of the reaction conditions. With respect to the application of the (18)F-fluoropropansulfonyl group to the labelling of compounds relevant as imaging agents for positron emission tomography (PET), the stability of N-(4-fluorophenyl)-3-fluoropropanesulfonamide against degradation catalysed by carboxylesterase was investigated and compared

  3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂，是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性，证明前者是优越的，标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应，并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺，如 4-硝基苯胺，由于反应条件的系统变化，所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用，N-(4-氟苯基)-3-
• Studies on organic fluorine compounds. VIII.—N-Substituted fluoroacetamides as insecticides and rodenticides
  作者：Ernst D. Bergmann、P. Moses、M. Neeman

  DOI：10.1002/jsfa.2740080706

  日期：1957.7

  N-Mono- and NN-disubstituted fluoracetamides have been tested as potential larvicides, contact insecticides and rodenticides. All monosubstituted amides were toxic to larvae of Musca vicina Macq. at a concentration of 100 p.p.m. Disubstituted amides were inactive or only slightly active. Only the amides monosubstituted by relatively small aryl radicals (phenyl, p-tolyl, p-fluorophenyl and p-chlorophenyl)

  N-单取代和 NN-二取代氟乙酰胺已被测试为潜在的杀幼虫剂、接触杀虫剂和杀鼠剂。所有单取代酰胺对 Musca vicina Macq 的幼虫都有毒性。在 100 ppm 的浓度下，双取代酰胺没有活性或只有轻微活性。只有被相对较小的芳基（苯基、对甲苯基、对氟苯基和对氯苯基）单取代的酰胺对成年麝香鼠表现出接触毒性。一种对 DDT 具有高度抗性的菌株。所有化合物对实验室大鼠都是有毒的。具有小芳基的 N-单芳基酰胺的近似 LD50 值最低（4 至 8 毫克/千克）。具有较大芳基取代基（α-和β-萘基、对二苯基和对溴苯基）的那些具有稍高的 LD50 值。N-芳基酰胺的摩尔 LD50 值落在一个狭窄的范围内。
• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND PRODUCTION THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0413832A1

  公开（公告）日：1991-02-27

  This invention relates to oxazolidinedione derivatives of general formula (1) and a method of producing the same, wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R² represents a hydrogen atom or a lower alkyl group as well. The above compounds serve as an intermediate for the production of benzoxazinone derivatives of general formula(II)selectively in good yields, wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R³ represents a hydrogen atom or an alkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl group. Said benzoxazinone derivatives are well-known and useful as a herbicide.

  本发明涉及一般式（1）的噁唑烷二酮衍生物及其制备方法，其中R¹代表氢原子或低碳基团，R²也代表氢原子或低碳基团。上述化合物作为生产苯并噁唑酮衍生物的中间体，选择性地产量良好，其中R¹代表氢原子或低碳基团，R³代表氢原子或烷基、氰基烷基、烯基、炔基或芳基烷基。所述苯并噁唑酮衍生物是众所周知的，并且作为除草剂非常有用。
• Kitano et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 54,55
  作者：Kitano et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4766243A
  申请人：——

  公开号：US4766243A

  公开（公告）日：1988-08-23