N-(5-溴-2-甲氧基苄基)-n-甲胺 | 137469-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-溴-2-甲氧基苄基)-n-甲胺
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-N-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 137469-70-6
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• mdl: MFCD02040868
• 分子量: 230.104
• InChiKey: ULRBLFXZOFZHLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-2-甲氧基苄基)-n-甲胺 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-bromo-1,4-dihydro-8-methoxy-2-methyl-4-phenylthio-3(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Kennedy, Michael G.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2499 - 2504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 、 甲胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到N-(5-溴-2-甲氧基苄基)-n-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Kennedy, Michael G.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2499 - 2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Antimalarial Tetrazoles and Amides Active against the Hemoglobin Degradation Pathway in <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Aloysus Lawong、Suraksha Gahalawat、John Okombo、Josefine Striepen、Tomas Yeo、Sachel Mok、Ioanna Deni、Jessica L. Bridgford、Hanspeter Niederstrasser、Anwu Zhou、Bruce Posner、Sergio Wittlin、Francisco Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Jake Baum、Nimisha Mittal、Elizabeth Winzeler、Benoît Laleu、Michael J. Palmer、Susan A. Charman、David A. Fidock、Joseph M. Ready、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02022

  日期：2021.3.11

  Malaria control programs continue to be threatened by drug resistance. To identify new antimalarials, we conducted a phenotypic screen and identified a novel tetrazole-based series that shows fast-kill kinetics and a relatively low propensity to develop high-level resistance. Preliminary structure–activity relationships were established including identification of a subseries of related amides with

  疟疾控制计划继续受到耐药性的威胁。为了鉴定新的抗疟药，我们进行了表型筛选并鉴定了一种新型的基于四唑的系列，该系列显示出快速杀灭动力学和相对较低的产生高水平耐药性的倾向。建立了初步的结构-活性关系，包括鉴定具有抗疟原虫活性的相关酰胺子系列。检测对抗疟药具有抗药性的寄生虫使我们测试该系列是否具有与氯喹 (CQ) 相似的作用机制。同步恶性疟的治疗具有活性类似物的寄生虫揭示了一种细胞内抑制血红素 (Hz) 形成的模式，这让人联想到 CQ 的作用。药物选择仅产生与多药耐药基因 1 ( pfmdr1 ) 扩增相关的适度耐药性。因此，我们已经确定了一种新的化学系列，该系列针对历史上可成药的血红素聚合途径，并且可以构成未来优化工作的基础，以开发一种新的疟疾治疗方法。
• A Convenient Synthetic Approach to Saccharin Derivatives ­Containing a Sulfonylamidine Scaffold
  作者：Yantao Chen、Carl-Johan Aurell、Pernilla Korsgren、Johanna Malm、Malin Härslätt、Maria Fridén-Saxin、Anna Pettersen

  DOI：10.1055/s-0036-1591882

  日期：2018.4

  Abstract A key intermediate was obtained as solid through filtration of the reaction mixture of saccharin, chloro(triphenyl)phosphonium chloride, and N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) in chloroform. The soluble triphenylphosphine oxide went to filtrate as waste, while the solid was reacted with amines to afford N-sulfonylamidines. In total, 26 N-sulfonylamidine products were obtained in moderate to

  摘要 通过过滤糖精，氯（三苯基）phosph和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在氯仿中的反应混合物，获得了作为固体的关键中间体。可溶性三苯膦氧化物作为废物过滤出，而固体与胺反应得到N-磺酰胺基。总共以中等至良好的总产率获得了26种N-磺酰胺基产物。 通过过滤糖精，氯（三苯基）phosph和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在氯仿中的反应混合物，获得了作为固体的关键中间体。可溶性三苯膦氧化物作为废物过滤出，而固体与胺反应得到N-磺酰胺基。总共以中等至良好的总产率获得了26种N-磺酰胺基产物。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• 2‐Formyl Benzamides from an <i>N</i> ‐Phthalimidoyl Sulfoximine
  作者：Yongliang Tu、Peng Shi、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.202200190

  日期：2022.4.26

  Under mild conditions, an N-phthalimidoyl sulfoximine undergoes aminolysis to provide a wide range of 2-formyl benzamides in good to high yields. An unprecedented variant of McFadyen-Stevens reaction explains the product formation. The applicability of the products as building blocks for nitriles and alkynes has been demonstrated.

  在温和条件下，N-邻苯二甲酰亚胺基亚砜亚胺会发生氨解作用，以良好至高产率提供范围广泛的 2-甲酰基苯甲酰胺。前所未有的 McFadyen-Stevens 反应变体解释了产物的形成。该产品作为腈和炔烃的结构单元的适用性已得到证实。
• Kennedy, Michael G.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2499 - 2504
  作者：Kennedy, Michael G.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.、Thomas, Robert

  DOI：——

  日期：——