4-(4-hydroxyphenylazo)pyridine | 20815-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenylazo)pyridine
• 英文别名: 4-(p'-hydroxyphenylazo)pyridine；4-(4'-pyridylazo)phenol；4-[2-(Pyridin-4-yl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-(pyridin-4-yldiazenyl)phenol
• CAS: 20815-66-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: BCBHUOGPSRNKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  398.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenylazo)pyridine 在 硫酸 、 双氧水 、 肼 作用下， 生成 4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cheon, Kap-Soo; Cox, Robin A.; Keum, Sam-Rok, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 5, p. 1231 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(p'-methoxyphenylazo)pyridine 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-hydroxyphenylazo)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Buncel, Erwin; Onyido, Ikenna, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2115 - 2126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of azo and azoxy dyestuffs-16
  作者：Erwin Buncel、Sam-Rok Keum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91871-x

  日期：1983.1

  of pH, which provides clues to interpretation of the equilibria involved in this series. Further consideration of possible protolytic and tautomeric equilibria (Schemes 1–3) has allowed the various microscopic equilibrium constants to be assigned, the first instance in the hydroxyphenylazopyridine series. It is concluded that hydrazone tautomeric forms are not important in these systems. The equilibrium

  用分光光度法对标题化合物1和相关底物2-4所经历的蛋白水解平衡进行了研究。化合物1与两个宏观质子化的平衡常数（PK相关联一个1 = 7.73，PK一个1而化合物= 4.65）2，3和4是在每种情况下（单质子化的平衡的pK相关联一个2，= 6.31，pK值一3 = 6.31，pK a 4= 4.53）。化合物2和3表现出与pH相同的光谱行为，这为解释该系列中的平衡提供了线索。进一步考虑可能的蛋白水解和互变异构平衡（方案1-3），可以分配各种微观平衡常数，这是羟苯基偶氮吡啶系列中的第一个实例。结论是互变异构形式在这些系统中并不重要。中性（HA）和两性离子（AH±）形式之间的平衡1主要是对前侧，而4-羟基吡啶和4-吡啶酮之间的平衡有利于大大后者形式。根据结构和电子效应，对各种平衡常数进行了讨论。
• Functionalized Gold Nanoparticles as an Approach to the Direct Colorimetric Detection of DCNP Nerve Agent Simulant
  作者：Almudena Martí、Ana M. Costero、Pablo Gaviña、Salvador Gil、Margarita Parra、Mauro Brotons-Gisbert、Juan Francisco Sánchez-Royo

  DOI：10.1002/ejoc.201300339

  日期：2013.8

  New functionalized gold nanoparticles have been synthesized and their ability to act as colorimetric molecular probes for the naked-eye detection of nerve agent simulant DCNP has been studied. The detection process is based on the com

  已经合成了新的功能化金纳米粒子，并研究了它们作为比色分子探针用于神经毒剂模拟 DCNP 的肉眼检测的能力。检测过程基于com
• Photoresponsive halogen bonded polycatenar liquid crystals
  作者：Mohamed Alaasar、Silvio Poppe、Carsten Tschierske

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.12.088

  日期：2019.3

  tetrafluoroiodobenzene based halogen bond-donor and non-mesogenic or mesogenic azopyridine derivatives as halogen bond-acceptors. The liquid crystalline behaviour of the prepared materials was characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscope (POM) and X-ray diffraction (XRD). Upon irradiation with UV light, the complexes undergo fast and reversible photoinduced phase

  光敏液晶材料的特性可以通过UV-可见光辐照来改变，这对光敏材料和光开关材料尤为重要。在此，我们代表了光响应性卤素键合的超分子聚catenars的第一个例子。通过在非介晶的基于锥形的四氟碘苯基的卤素键供体和非介晶或介晶的偶氮吡啶衍生物作为卤素键受体之间的卤素键形成来设计和制备可光转换的液晶聚集体。通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）表征了所制备材料的液晶行为。在紫外线照射下，配合物经历快速且可逆的光诱导相变。有趣的是，
• Mesophase behavior of new linear supramolecular hydrogen-bonding complexes
  作者：H. A. Ahmed、M. Hagar、A. Aljuhani

  DOI：10.1039/c8ra07692h

  日期：——

  mesophase behavior of four new series of hydrogen-bonded supramolecular complexes (In/IIm) were investigated by differential scanning calorimetry and phases identified by polarized light microscopy. All hydrogen-bonded complexes formed from 4-alkoxyphenylazobenzoic acid (In) and 4-(4′-pyridylazophenyl)-4′′-alkoxybenzoates (IIm). The results revealed that the prepared complexes are dimorphic, possessing

  通过差示扫描量热法研究了四个新系列的氢键超分子配合物（I n / II m ）的热和中间相行为，并通过偏光显微镜鉴定了相。所有氢键配合物均由 4-烷氧基苯基偶氮苯甲酸 ( I n ) 和 4-(4'-吡啶基偶氮苯基)-4''-烷氧基苯甲酸酯 ( II m ) 形成。结果表明，所制备的配合物是二晶型的，具有近晶C相和向列相。本系列与之前研究的更简单的I n / III m和有角度的I n / IV m类似物之间的比较表明，增加介晶核心的长度和/或复合物的线性度会增加近晶结构的稳定性C相和向列相。
• Ruthenium Acetate Cluster Amphiphiles and Their Langmuir–Blodgett Films for Electrochromic Switching Devices
  作者：Karine P. Naidek、Denize M. Hoffmeister、Jaqueline Pazinato、Eduard Westphal、Hugo Gallardo、Marcelo Nakamura、Koiti Araki、Henrique E. Toma、Herbert Winnischofer

  DOI：10.1002/ejic.201301442

  日期：2014.3

  We synthesized a long-chain phenylazopyridine ligand and used it to obtain three new amphiphilic trinuclear ruthenium acetate clusters. The amphiphilicity and anisometric form of the long-chain ligand allowed the complexes to self-assemble at the liquid–air interface and enabled their deposition by the Langmuir–Blodgett technique. We obtained the linear complex [Ru3O(C2H3O2)6(py)2L]+ [L = 4-(4-dod

  我们合成了一个长链苯基偶氮吡啶配体，并用它获得了三个新的两亲性三核乙酸钌簇。长链配体的两亲性和不等轴形式允许配合物在液-气界面自组装，并使其能够通过朗缪尔-布洛杰特技术沉积。我们得到了线性配合物 [Ru3O(C2H3O2)6(py)2L]+ [L = 4-(4-dodecyloxyphenylazo)pyridine, py = pyridine]，它比三角形的 [Ru3O(C2H3O2)6L3]+ 和更适合在电致变色开关器件中应用，正如其在近红外区域的快速开关和光学变化所证明的那样。事实上，我们的电致变色装置在数百个开关周期内保持稳定。