4'-Methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranyliden)acetanilid | 102235-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranyliden)acetanilid
• CAS: 102235-95-0
• 化学式: C₂₈H₂₆NO₂P
• 分子量: 439.494
• InChiKey: NYQZOXMKXWEDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 4'-Methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranyliden)acetanilid 以 氯仿 为溶剂， 以26%的产率得到4'-Methoxy-N-methyl-1,2-propadien-1-carboxanilid
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2430 - 2443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphoniumchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到4'-Methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranyliden)acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2430 - 2443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Powerful Hydrogen-Bond-Donating Organocatalyst for the Enantioselective Intramolecular Oxa-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Amides and Esters
  作者：Yusuke Kobayashi、Yamato Taniguchi、Noboru Hayama、Tsubasa Inokuma、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.201305492

  日期：2013.10.11

  Tuning the organocatalyst: An unprecedented enantioselective intramolecular oxa‐Michael reaction of unactivated α,β‐unsaturated amides and esters catalyzed by a powerful hydrogen‐bond‐donating organocatalyst has been developed. Furthermore, the products obtained from this reaction have been used for the straightforward asymmetric synthesis of several natural products and biologically important compounds

  调节有机催化剂：已开发出前所未有的对映体选择性分子内氧杂-Michael反应，该反应由强大的给氢键有机催化剂催化，未活化的α，β-不饱和酰胺和酯。此外，从该反应获得的产物已经用于几种天然产物和生物学上重要的化合物的直接不对称合成。