1,1-二甲氧基-2-(4-联苯氧基)乙烷 | 35664-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-2-(4-联苯氧基)乙烷
• 英文名称: p-(2,2-Dimethoxyethoxy)biphenyl
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2-(4-biphenyloxy)ethane；1-(2,2-Dimethoxyethoxy)-4-phenylbenzene
• CAS: 35664-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DSACKKMAOHUHSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 对羟基联苯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,1-二甲氧基-2-(4-联苯氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的均质芳族取代。第五部分：苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的苯基化

  摘要：

  苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的均相苯基化反应是通过N-亚硝基乙酰苯胺的热分解作为苯基自由基的来源进行的。已经确定了异构体比例和相对反应性。与苯并[ b ]噻吩相比，苯并[ b ]呋喃中的均质取代几乎完全在杂环中发生，在苯并[ b ]噻吩中，所有可用位置均显示出可替代的对苯基取代的反应性。

  DOI：

  10.1039/p19720000556

文献信息

• Biphenyl hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05665777A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit matrix metalloproteinases and TNF.alpha. secretion and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are matrix metalloproteinases and TNF.alpha. secretion inhibiting compositions and a method for inhibiting matrix metalloproteinases and TNF.alpha. secretion.

  式##STR1##的化合物或其药用可接受的盐抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌，并且在治疗炎症性疾病状态中是有用的。还公开了抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌的组合物和抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌的方法。
• BIPHENYL HYDROXAMATE INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0874808A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• US5665777A
  申请人：——

  公开号：US5665777A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] BIPHENYL HYDROXAMATE INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES, A L'HYDROXAMATE BIPHENYLIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997018188A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit matrix metalloproteinases and TNF$g(a) secretion and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are matrix metalloproteinases and TNF$g(a) secretion inhibiting compositions and a method for inhibiting matrix metalloproteinases and TNF$g(a) secretion.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, qui inhibent la sécrétion des métalloprotéinases matricielles et de TNF$g(a) et sont utiles dans le traitement de pathologies inflammatoires. Elle porte aussi sur des compositions inhibant la sécrétion de métalloprotéinases matricielles et de TNF$g(a) et sur une méthode d'inhibition de la sécrétion de métalloprotéinases matricielles et de TNF$g(a).
• Homolytic aromatic substitution of heterocyclic compounds. Part V. The phenylation of benzo[b]thiophen and benzo[b]furan
  作者：P. Spagnolo、M. Tiecco、A. Tundo、G. Martelli

  DOI：10.1039/p19720000556

  日期：——

  The homolytic phenylation of benzo[b]thiophen and benzo[b]furan has been carried out, with the thermal decomposition of N-nitrosoacetanilide as the source of phenyl radicals. The isomer ratios and the relative reactivities have been determined. Homolytic substitution in benzo[b]furan takes place almost exclusively in the heterocyclic ring, in contrast with benzo[b]thiophen, in which all the available

  苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的均相苯基化反应是通过N-亚硝基乙酰苯胺的热分解作为苯基自由基的来源进行的。已经确定了异构体比例和相对反应性。与苯并[ b ]噻吩相比，苯并[ b ]呋喃中的均质取代几乎完全在杂环中发生，在苯并[ b ]噻吩中，所有可用位置均显示出可替代的对苯基取代的反应性。