methanesulfinate | 43633-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfinate
• 英文别名: methylsulfinate；Methansulfinato-anion
• CAS: 43633-03-0
• 化学式: CH₃O₂S
• 分子量: 79.0996
• InChiKey: XNEFVTBPCXGIRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfinate 在 potassium phosphate 、 flavin mononucleotide reductase from bacterium Pseudomonas fluorescen 、 2,6-蒽二酚 、 还原型辅酶Ⅰ 、 sodium chloride 作用下， 反应 1.33h， 生成 methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  还原的黄素依赖性单加氧酶SfnG将二甲基砜转化为甲亚磺酸盐。

  摘要：

  提出了可以通过将DMS氧化为二甲基亚砜（DMSO）以及随后将DMSO转化为二甲基砜（DMSO2）来进行从二甲基硫醚（DMS）吸收硫的生化途径。涉及大气中生物DMS的类似化学氧化过程导致DMSO2沉积到陆地环境中。阐明涉及DMSO2的酶促途径有助于我们对全球硫循环的理解。来自好氧土壤细菌荧光假单胞菌Pf0-1的基因组的二甲基砜单加氧酶SfnG和黄素单核苷酸（FMN）还原酶MsuE在大肠杆菌中产生，纯化并进行生化表征。MsuE酶起着还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）依赖性FMN还原酶的作用，使用NADH作为可变底物，其表观稳态动力学参数为Km = 69μM和kcat / Km = 9 min（-1）μM（-1）。 ，并且使用FMN作为可变基板，Km = 8μM和kcat / Km = 105 min（-1）μM（-1）。如（1）H和（13）C核磁共振（NMR）光谱所示，SfnG酶起黄素蛋白

  DOI：

  10.1016/j.abb.2016.07.001
• 作为产物：
  描述：

  methanide 在 二氧化硫 作用下， 生成 methanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase reactions of the methyl anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a016

文献信息

• Stoichiometric Nitroxyl Photorelease Using the (6-Hydroxy-2-naphthalenyl)methyl Phototrigger
  作者：Yang Zhou、Ruth B. Cink、Alexander J. Seed、M. Cather Simpson、Paul Sampson、Nicola E. Brasch

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04099

  日期：2019.2.15

  The design and synthesis of a photoactivatable HNO donor incorporating the (6-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl (6,2-HNM) photocage coupled to the trifluoromethanesulfonamidoxy analogue of the well-established HNO generator Piloty’s acid is described. The photoactive HNO donor stoichiometrically generates HNO (∼98%) at neutral pH conditions, and evidence for concerted C–O and N–S bond cleavage was obtained

  描述了结合（6-羟基萘-2-基）甲基（6,2-HNM）光笼与成熟的HNO生成器Piloty酸的三氟甲烷磺酰胺氧基类似物偶联的光活化HNO供体的设计和合成。在中性pH条件下，光活性HNO供体化学计量生成HNO（约98％），并且获得了协调的C-O和N-S键裂解的证据。甲磺酰氨基氧基类似物主要经历不希望的N–O键断裂。
• Development of Photoactivatable Nitroxyl (HNO) Donors Incorporating the (3‐Hydroxy‐2‐naphthalenyl)methyl Phototrigger
  作者：Yang Zhou、Ruth B. Cink、Zachary A. Fejedelem、M. Cather Simpson、Alexander J. Seed、Paul Sampson、Nicola E. Brasch

  DOI：10.1002/ejoc.201800092

  日期：2018.4.23

  family of photoactivatable HNO donors of general structure RSO2NHO-PT [where PT represents the (3hydroxy-2-naphthalenyl)methyl (3,2-HMN) phototrigger] has been developed, which rapidly releases HNO. Photogeneration of HNO was demonstrated using the vitamin B12 derivative aquacobalamin as a trapping agent. The amount of sulfonate RSO2 produced was essentially the same as the amount of HNO released upon

  已开发出一类新的可光活化 HNO 供体，其一般结构为 RSO2NHO-PT [其中 PT 代表 (3hydroxy-2-naphthalenyl)methyl (3,2-HMN) 光触发剂]，可快速释放 HNO。使用维生素 B12 衍生物水钴胺作为捕集剂证明了 HNO 的光生成。产生的磺酸盐 RSO2 的量与光解时释放的 HNO 量基本相同，提供了一种间接量化 HNO 释放量的便捷方法。还观察到了两种竞争途径；涉及 O-N 键断裂导致磺胺释放的途径，以及导致母体 N-羟基磺酰胺 RSO2NHOH 释放的途径（对于
• GPR120 receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metabolex Inc.

  公开号：US08299117B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与糖代谢不良相关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与不良血糖控制相关的疾病非常有用。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。

表征谱图