(3aR,5aS,6S,9aS,9bS)-2,2,4,5a,9,9-hexamethyl-5-((trityloxy)methyl)-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-ol | 114273-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,5aS,6S,9aS,9bS)-2,2,4,5a,9,9-hexamethyl-5-((trityloxy)methyl)-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 114273-64-2；125639-57-8
• 化学式: C₃₇H₄₄O₄
• 分子量: 552.754
• InChiKey: YLUJDGIIFXGUFB-DHPWTNDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,6S,9aS,9bS)-2,2,4,5a,9,9-hexamethyl-5-((trityloxy)methyl)-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-ol 在 对甲苯磺酸 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基氯化硒 、 pyridine-SO3 complex 、 三丁基膦 、 Ra-Ni(W-2) 、 硫化氢 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 高氯酸 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 240.42h， 生成 (+/-)-forskolin
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3a1S,5aR,6S,6aR,9aS,9bS)-1,1,3a1,8,8-pentamethyl-6-((methylthio)methyl)decahydro-5H-furo[4',3',2':4,5]naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium methanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.5h， 生成 (3aR,5aS,6S,9aS,9bS)-2,2,4,5a,9,9-hexamethyl-5-((trityloxy)methyl)-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058