特立齐酮 | 25683-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 特立齐酮
• 中文别名: 苯环丝氨酸；特立齐酮Terizidone
• 英文名称: 4,4'-{1,4-phenylenebis(methylidynenitrilo)}bis(isoxazolidin-3-one)
• 英文别名: terizidone；Terizidon；4-[[4-[(3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl)iminomethyl]phenyl]methylideneamino]-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 25683-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄
• 分子量: 302.29
• InChiKey: ODKYYBOHSVLGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205℃
• 密度：
  1.52
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

Terizidone是一种具有抑菌活性的抗菌剂，并被用于结核病的研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特立齐酮 、 无水氯化铑(III) 以 丙酮 为溶剂， 生成 Rh(trz)3Cl3*H2O
  参考文献：
  名称：

  Cycloserine derivatives as ligands. The coordinating ability of 4,4'-[1,4-Phenylenebis(methylidynenitrilo)]bis(isoxazolidin-3-one) towards chromium(III), ruthenium(III) and rhodium(III) halides

  摘要：

  合成了环丝氨酸衍生物 4,4'-[1,4-苯基双(甲基亚硝基)]双(异噁唑烷-3-酮)或特立唑酮与铬(III)、钌(III)和铑(III)的络合物。 合成了铬(III)、钌(III)和铑(III)。 根据分析、电导率、光谱（可见光、红外线和远红外线 (根据分析、电导、光谱（可见光、红外和远红外）和磁性数据提出了它们的结构。 热分析揭示了铬和钌络合物中配位水的程度。 钌配合物中配位水的程度。对各种配体场参数进行了评估； B'值表明，金属配体 σ 和钌配体 σ 的共价性很强。 金属配体 σ 键的共价性，而 Dq 值则显示了 Dq 值显示了中等强度的配体场。金属-卤素伸展模式在远红外光谱中的位置和倍数 在远红外区域的金属-卤素伸展模式的位置和多重性进行了广泛的研究和讨论。 和讨论；这些结果特别有助于区分 金属-卤素 和面异构体 尤其有助于区分 ML3X3 型八面体化合物中的子异构体和面异构体。配体 是单价 O 键 或通过酮基中的氧或通过脱氧核糖基中的氮进行 N 键结合。 通过酮基的氧或异噁唑环的亚氨基的氮进行单键 O 键或 N 键结合。 环上的氮键。在目前的实验条件下，我们从未观察到金属诱导的环丝氨酸 开环。

  DOI：

  10.1071/ch9821829

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.3.3, page 94 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cycloserine derivatives as ligands. The coordinating ability of 4,4'-[1,4-Phenylenebis(methylidynenitrilo)]bis(isoxazolidin-3-one) towards chromium(III), ruthenium(III) and rhodium(III) halides
  作者：C Preti、L Tassi、G Tosi、P Zannini、AF Zanoli

  DOI：10.1071/ch9821829

  日期：——

  The complexes of the cycloserine derivative, 4,4'-[1,4-phenylenebis(methylidynenitrilo)]bis(isoxazolidin-3-one) or terizidone, with chromium(III), ruthenium(III) and rhodium(III) have been synthetized; their structures have been suggested on the basis of analytical, conductivity, spectral (visible, infrared and far-infrared) and magnetic data, and the thermal analyses have revealed the extent of coordinated water among the chromium and ruthenium complexes. The various ligand field parameters have been evaluated; the B' values suggest a strong covalency in the metal-ligand σ bond and the Dq values show a medium-strong ligand field. The position and multiplicity of the metal-halogen stretching modes in the far-infrared region have been extensively investigated and discussed; the results are particularly useful in distinguishing between the mer- and fac-isomers in the octahedral compounds of the ML3X3 type. The ligand is monodentate O-bonded or N-bonded through the oxygen of the keto group or through the nitrogen of the imino group of the isoxazole ring. We have never observed a metal-induced cycloserine ring opening under the present experimental conditions.

  合成了环丝氨酸衍生物 4,4'-[1,4-苯基双(甲基亚硝基)]双(异噁唑烷-3-酮)或特立唑酮与铬(III)、钌(III)和铑(III)的络合物。 合成了铬(III)、钌(III)和铑(III)。 根据分析、电导率、光谱（可见光、红外线和远红外线 (根据分析、电导、光谱（可见光、红外和远红外）和磁性数据提出了它们的结构。 热分析揭示了铬和钌络合物中配位水的程度。 钌配合物中配位水的程度。对各种配体场参数进行了评估； B'值表明，金属配体 σ 和钌配体 σ 的共价性很强。 金属配体 σ 键的共价性，而 Dq 值则显示了 Dq 值显示了中等强度的配体场。金属-卤素伸展模式在远红外光谱中的位置和倍数 在远红外区域的金属-卤素伸展模式的位置和多重性进行了广泛的研究和讨论。 和讨论；这些结果特别有助于区分 金属-卤素 和面异构体 尤其有助于区分 ML3X3 型八面体化合物中的子异构体和面异构体。配体 是单价 O 键 或通过酮基中的氧或通过脱氧核糖基中的氮进行 N 键结合。 通过酮基的氧或异噁唑环的亚氨基的氮进行单键 O 键或 N 键结合。 环上的氮键。在目前的实验条件下，我们从未观察到金属诱导的环丝氨酸 开环。