甲酰基溴化物 | 7726-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 甲酰基溴化物
• 英文名称: formyl bromide
• 英文别名: Bromo-Ketone；alpha-bromo ketone
• CAS: 7726-11-6
• 化学式: CHBrO
• 分子量: 108.922
• InChiKey: AIFARXRIYKCEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  76.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰基溴化物 以82%的产率得到Methacryloyloxyketone
  参考文献：
  名称：

  MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS

  摘要：

  可以从具有式（1）的单体获得用于抗蚀的聚合物，其中R1为H、CH3或CF3，R2和R3各自为H或一价碳氢基团，X1为二价碳氢基团，k1=0或1，Z形成5或6元脂环。包含该聚合物的抗蚀组合物具有货架稳定性，显示高溶解对比度，控制酸扩散和低粗糙度，在碱性显影和有机溶剂显影过程中表现出色。

  公开号：

  US20150323865A1
• 作为产物：
  描述：

  bromomethylperoxy radical 以 gas 为溶剂， 生成 甲酰基溴化物
  参考文献：
  名称：

  CH 2 Br和CH 2 BrO 2的紫外吸收光谱以及298 K下CH 2 BrO 2与自身以及与HO 2的反应动力学

  摘要：

  溴甲基（CH 2 Br）和溴甲基过氧基（CH 2 BrO 2）自由基的紫外吸收光谱已使用快速光解技术测定。CH 2 Br表现出典型的卤甲基自由基吸收带，在230 nm附近达到峰值，CH 2 BrO 2表现出典型的广泛的过氧自由基吸收，最大值在240 nm处。自反应的速率系数在298 K下确定（CH 2 BrO 2 BrO 2 + CH 2 BrO 2 →2 CH 2 BrO + O 2（3），k 3 =（1.05±0.4）×10-12 cm 3分子-1 s -1）并与HO 2（CH 2 BRO 2 + HO 2 →产物（5））反应，k 5 =（6.7±3.8）×10 -12 cm 3分子-1 s -1）。关于氟和氯取代，与甲基过氧自由基相比，溴取代提高了自反应的速率常数，而与HO 2反应的速率常数却没有显着改变。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(95)00253-z

文献信息

• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• Organic semiconductor photocatalyst can bifunctionalize arenes and heteroarenes
  作者：Indrajit Ghosh、Jagadish Khamrai、Aleksandr Savateev、Nikita Shlapakov、Markus Antonietti、Burkhard König

  DOI：10.1126/science.aaw3254

  日期：2019.7.26

  Two-for-one approach to photoredox In photoredox catalysis, an excited chromophore typically activates a single reactant either by oxidizing or reducing it. Ghosh et al. used a semiconductor catalyst to activate two reactants at once by quenching both an excited electron and the residual positive hole (see the Perspective by Swift). As such, two different reactive carbon or halide fragments could be

  光氧化还原二合一方法 在光氧化还原催化中，激发的发色团通常通过氧化或还原单个反应物来激活它。戈什等人。使用半导体催化剂通过淬灭激发的电子和残留的空穴来同时激活两种反应物（参见 Swift 的观点）。因此，可以将两个不同的反应性碳或卤化物片段附加到芳环上的不同位点。该催化剂还可以耐受氰化物等强亲核试剂，并且可以轻松回收和重复使用。科学，这个问题 p。360; 另见第。320 半导体光催化剂上氧化和还原位点的形成促进了双自由基加成反应。半导体表面上的光激发电子-空穴对可以与两种不同的基材进行氧化还原反应。与传统的电合成类似，主要的氧化还原中间体仅提供单独的氧化和还原产物，或者更罕见地结合成一种加成产物。在这里，我们报告了一种稳定的有机半导体材料，介孔石墨碳氮化物 (mpg-CN)，可以充当可见光光氧化还原催化剂，以协调氧化和还原界面电子转移到两个或三个组件中的两种不同基材。用于芳烃和杂芳烃的直接双重碳氢功能化的系统。mpg-CN
• Atmospheric Oxidation of CH₃Br:  Chemistry of the CH₂BrO Radical
  作者：John J. Orlando、Geoffrey S. Tyndall、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1021/jp951813q

  日期：1996.1.1

  identified as a reaction product. The results are used to determine the fate of the alkoxy radical, CH2BrO. It is found that unimolecular decomposition of CH2BrO to CH2O + Br is the dominant process in 1 atm of O2 at all temperatures studied (between 228 and 298 K), while reaction with O2, CH2BrO + O2 → HC(O)Br + HO2, and the three-centered elimination of HBr, CH2BrO → HCO + HBr, are found to be minor

  CH 3 Br的Cl原子引发的光氧化机理已经在适用于低层大气的条件下进行的室内实验中进行了研究。通过FTIR吸收光谱法测定，在O 2和NO存在下获得的主要含碳产物是CH 2 O和CO。此外，在不存在NO的情况下观察到HC（O）Br。在低温下，在NO存在下，CH 2 BrO 2 NO 2也被鉴定为反应产物。结果用于确定烷氧基CH 2 BrO的命运。发现CH 2 BrO单分子分解为CH 2在所有研究温度（228至298 K）下，O + Br是1 atm O 2的主要过程，同时与O 2，CH 2 BrO + O 2 →HC（O）Br + HO 2和这三个反应在这些条件下，以中心为中心消除H 2 CH 2 BrO→HCO + HBr是次要的途径（每个少于5％）。的6×10的速率常数的假设-14厘米3分子-1小号-1为CH的反应2的BrO带O 2（DeMore，WB，等人。NASA JPL公布。1994年，第94-26）为228
• Lipopeptide Compounds and Their Use
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20110224129A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain lipopeptide compounds comprising a cyclic peptide bearing a lipid side chain (for convenience, collectively referred to herein as “LP compounds”), which, inter alia, are antimicrobial, particularly antibacterial. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to provide an antimicrobial function, particularly an antibacterial function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by microbes, particularly bacteria, that are ameliorated by the antimicrobial function, particularly an antibacterial function, including bacterial diseases, optionally in combination with another agent, for example, another antibacterial agent.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。
• Nitrogen heterocycles
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04262128A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Hydantoins of formula (I) ##STR1## ps have biological properties related to those of naturally occurring prostaglandins and may be used in medicine, for example in the treatment of thrombosis.

  公式(I)的咪唑二酮具有与天然前列腺素相关的生物性质，可用于医学中，例如用于治疗血栓形成。