二羰基{1,1,1-三((二苯基膦基)甲基)乙烷}钌(0) | 37843-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二羰基{1,1,1-三((二苯基膦基)甲基)乙烷}钌(0)
• 英文名称: carbon monoxide;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;ruthenium
• CAS: 37843-33-7
• 化学式: C₄₃H₃₉O₂P₃Ru
• 分子量: 781.773
• InChiKey: CMIMFTWMLVKJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二羰基{1,1,1-三((二苯基膦基)甲基)乙烷}钌(0) 在 MeCH₂CH₂C(O)Cl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到hydridodicarbonyl{1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane}ruthenium(1+) chloride
  参考文献：
  名称：

  钌（0）化合物诱导的酰氯中的取代烯酮消除

  摘要：

  化合物Ru（CO）2（triphos）（triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3）与许多酰氯RR'CHCOCl反应形成[RuH（CO）2（triphos ）] Cl和相应的取代烯酮RR'CCO。对Ph 2 CHCOCl反应的定量研究表明，Ph 2 CCO以1：1的化学计量比形成。化合物Ru（CO）3（PPh 3）2也与Ph 2 CHCOCl反应，形成Ph 2 CCO和不稳定的氢化物[RuH（CO）3（PPh 3）2 ] Cl，也已报道其化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80510-2
• 作为产物：
  描述：

  hydridodicarbonyl{1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane}ruthenium(1+) hexafluorophosphate 在 diethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二羰基{1,1,1-三((二苯基膦基)甲基)乙烷}钌(0)
  参考文献：
  名称：

  Hommeltoft, Sven I.; Baird, Michael C., Organometallics, 1986, vol. 5, # 2, p. 190 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .beta.-Elimination from a metal acetyl compound to form ketene and a metal hydride
  作者：Sven I. Hommeltoft、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/ja00294a056

  日期：1985.4

  Mecanisme de la formation de cetene au cours de la reaction de Ru(CO) 2 (triphos) avec CH 3 COCl

  Mecanisme de la Formation de cetene au cours de la reaction de Ru(CO) 2 (triphos) avec CH 3 COCl
• Performance enhancing additives for reusable ruthenium-triphos catalysts in the reduction of CO₂ to dimethoxymethane
  作者：Robert Konrath、Kohei Sekine、Ivana Jevtovikj、Rocco A. Paciello、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1039/d0gc02528c

  日期：——

  Lewis-acidic phosphonium salts, increased turnover numbers for DMM are achieved. Moreover, PPh3 significantly diminishes catalyst degradation via carbonylation to cationic [RuH(CO)2(triphos)]OTf, which remains an active species in the synthesis of DMM. Catalyst recycling over up to five runs with minimal loss in catalyst performance underlines the robustness of the system. Both, the recyclability of the system

  从MeOH中的CO 2 / H 2直接进入二甲氧基甲烷（DMM）是一种有吸引力的方法，但是对于该系统的应用而言，仍然需要更具活性，选择性和耐用性的催化剂体系。在本文中，我们介绍了添加剂对钌-三磷催化剂体系的CO 2加氢至DMM的性能增强作用。在PPh 3的存在下，它既充当路易斯酸性phospho盐的附加配体，又充当前体，可实现DMM的周转次数增加。此外，PPh 3通过羰基化为阳离子[RuH（CO）2大大降低了催化剂的降解（triphos）] OTf，它在DMM合成中仍然是一种活性物质。最多可重复运行五次，催化剂性能损失最小，这突出了系统的坚固性。系统的可回收性和催化剂失活途径的抑制都鼓励在可持续的连续过程中应用。
• Synthesis, resolution, and chemistry of chiral octahedral complexes of the type fac-[RuX(CO)L(triphos)]X' [L = tertiary phosphine, isocyanide; X = halide, alkyl; X' = halide, PF6; triphos = 1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane]
  作者：Sven I. Hommeltoft、Alan D. Cameron、Thomas A. Shackleton、Marie E. Fraser、Suzanne Fortier、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om00138a014

  日期：1986.7
• HOMMELTOFT, S. I.;BAIRD, M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 8, 2548-2549
  作者：HOMMELTOFT, S. I.、BAIRD, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, SHANTI;BAIRD, MICHAEL C., J. ORGANOMET. CHEM., 338,(1988) N 2, 255-260
  作者：SINGH, SHANTI、BAIRD, MICHAEL C.

  DOI：——

  日期：——