6-(4-hydroxy-2-mercaptophenoxy)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide | 1402141-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-hydroxy-2-mercaptophenoxy)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide
• CAS: 1402141-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₃O₃PS₂
• 分子量: 372.405
• InChiKey: HCFFJYNRDCDWCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxy-2-mercaptophenoxy)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以61%的产率得到6,6'-((disulfanediylbis(4-hydroxy-2,1-phenylene))bis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide)
  参考文献：
  名称：

  6-mercapto-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide 的合成及反应性

  摘要：

  以6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦1及其衍生物为原料合成新型6-巯基-6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦6-硫化物4的路线介绍了光谱研究。此外，硫醇基团与不饱和官能团如丙烯酸酯的反应表明新合成的化合物可以进行硫醇-烯化学。此外，反应条件的改变导致化合物4与苯醌的硫醇-迈克尔反应重排产物的形成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.332
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-thiolate 6-sulfide 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-hydroxy-2-mercaptophenoxy)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide
  参考文献：
  名称：

  6-mercapto-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-sulfide 的合成及反应性

  摘要：

  以6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦1及其衍生物为原料合成新型6-巯基-6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦6-硫化物4的路线介绍了光谱研究。此外，硫醇基团与不饱和官能团如丙烯酸酯的反应表明新合成的化合物可以进行硫醇-烯化学。此外，反应条件的改变导致化合物4与苯醌的硫醇-迈克尔反应重排产物的形成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.332