2-benzenesulfonyl-[1,4]benzoquinone | 34070-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulfonyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: Phenylsulfonyl-p-benzoquinone；2-(benzenesulfonyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 34070-12-7
• 化学式: C₁₂H₈O₄S
• 分子量: 248.259
• InChiKey: YLBZMPDRRGZQEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-[1,4]benzoquinone 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5,8-dihydro-2-phenylsulfonylnaphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Bruce, J. Malcolm; Lloyd-Williams, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2877 - 2884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1,4-苯二醇 在 lead(IV) acetate 、 苯 作用下， 生成 2-benzenesulfonyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Velasco, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1934, vol. 32, p. 345,365, 369

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二氢-2,4,6-三甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 2-benzenesulfonyl-[1,4]benzoquinone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,4,6-三甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Riering, Helmut; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 859 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ir-catalyzed C–S coupling of quinones with sulfonyl chloride
  作者：Long Wang、Yi-Bi Xie、Quan-Li Yang、Ming-Guo Liu、Kai-Bo Zheng、Yu-lin Hu、Nian-Yu Huang

  DOI：10.1007/s13738-016-0897-8

  日期：2016.10

  AbstractA concise, efficient method to sulfonyl quinones and sulfonyl-1,4-diols through Ir-catalyzed C–S coupling of quinones with sulfonyl chloride has been developed. Thus, this methodology proves its value as a versatile synthetic tool for a broad range of sulfonyl quinones, producing good to excellent yields. Graphical Abstract

  摘要已开发出一种简洁有效的方法，可通过Ir催化的醌与磺酰氯的C–S偶联来制备磺酰醌和磺酰1，，4-二醇。因此，该方法论证明了其作为广泛的磺酰基醌的通用合成工具的价值，可产生良好或优异的收率。 图形概要
• TEMPERATURE SUPERVISION AND DISPLAY UNIT
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0156912A1

  公开（公告）日：1985-10-09

  A temperature supervision and display unit is provided with micro-capsules, each containing a hydrophobic organic material of any melting point, and a methine coloring matter and an oxidizing material which are retained on a carrier. More specifically, a unit which is used to supervise temperature is provided with a methine coloring matter which irreversibly changes color and an oxidizing material, combined with micro-capsules containing a hydrophobic organic compound of a predetermined melting point, and these are retained on a carrier. It is preferable to form cracks in the micro-capsules of the unit below the desired supervision temperature, and then place the unit with the article whose temperature is to be controlled when the article is being stored or transported. Thus, when the temperature of the article exceeds the desired supervision temperature, the nonvolatile organic compound emerging from the bust micro-capsules melts and diffuses to bring the methine coloring matter and oxidizing compound which are adjacent to each other into contact with each other, causing an irreversible color change in the coloring matter. This color change makes it possible to detect an abnormality in temperature conditions.

  温度监控和显示装置配有微胶囊，每个微胶囊都含有任意熔点的疏水性有机材料，以及保留在载体上的甲烷着色剂和氧化剂。更具体地说，一个用于监控温度的单元配有不可逆变色的甲烷着色剂和氧化材料，以及含有预定熔点的疏水性有机化合物的微胶囊，这些都保留在载体上。最好是在低于所需的监控温度时，在装置的微胶囊中形成裂缝，然后在储存或运输物品时，将装置与需要控制温度的物品放在一起。这样，当物品的温度超过所需的监控温度时，从破裂的微胶囊中出现的不挥发性有机化合物就会熔化并扩散，使相邻的甲烷着色物质和氧化化合物相互接触，从而导致着色物质发生不可逆的颜色变化。通过这种颜色变化可以检测到温度条件的异常。
• Synthesis of arylsulfonyl-quinones and arylsulfonyl-1,4-diols as FabH inhibitors: Pd-catalyzed direct C-sulfone formation by CS coupling of quinones with arylsulfonyl chloride
  作者：Bingyang Ge、Dawei Wang、Weifu Dong、Piming Ma、Yongliang Li、Yuqiang Ding

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.023

  日期：2014.10

  The Pd-catalyzed direct C-sulfone formation by C-S coupling of quinones with arylsulfonyl chloride has been developed. This methodology provides an effective, convenient method for the synthesis of aryl-sulfonyl-quinones and arylsulfonyl-1,4-diols, which are potent inhibitors of FabH. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Steric effects of vicinal substituents on redox equilibriums in quinoid compounds
  作者：Eric R. Brown、K. Thomas Finley、Richard L. Reeves

  DOI：10.1021/jo00818a026

  日期：1971.9
• TROFIMOV F. A.; TSYSHKOVA N. G.; VLASOVA T. F.; GRINEV A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 46-49
  作者：TROFIMOV F. A.、 TSYSHKOVA N. G.、 VLASOVA T. F.、 GRINEV A. N.

  DOI：——

  日期：——