1,3,5,6-四羟基呫吨酮 | 5084-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1,3,5,6-四羟基呫吨酮
• 英文名称: 1,3,5,6-tetrahydroxy-xanthen-9-one
• 英文别名: 1,3,5,6-tetrahydroxy-9H-xanthen-9-one；1,3,56,7-tetrahydroxyxanthone；1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone；THX；1,3,5,6-Tetrahydroxy-xanthen-9-on；1,3,5,6-Tetrahydroxy-xanthon；1,3,5,6-tetrahydroxyxanthen-9-one
• CAS: 5084-31-1
• 化学式: C₁₃H₈O₆
• 分子量: 260.203
• InChiKey: CCEBJWKUMKKCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并避免光照。

制备方法与用途

1,3,5,6-四羟基黄酮是一种天然的黄原酮，可以从藤黄科植物中分离得到。研究显示，1,3,5,6-四羟基黄酮能够在正常血压和高血压大鼠中诱导利尿作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,6-四羟基呫吨酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(methoxymethoxy)-6-oxo-2,2-diphenyl-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]xanthen-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  藤黄酸（IV）的研究：探索与IκB激酶-β（IKKβ）的构效关系

  摘要：

  以前，我们已经报道了一系列藤黄酸的类似物，并鉴定出了一种具有与藤黄酸相当的体外生长抑制作用的化合物。但是，尚未鉴定其靶蛋白以及靶上的关键药效​​基序。在本文中，我们报道藤黄酸及其类似物通过抑制TNFα/NF-κB途径的激活而抑制了IκB激酶-β（IKKβ）的活性，这反过来又诱导了A549和U251细胞凋亡。IKKβ可以作为藤黄酸的靶标之一。文章中仔细讨论了化合物的制备。笼中的4-氧杂-三环[4.3.1.0 3,7被认为是药效学支架的] dec-2-one蒽酮代表了一种有前途的癌症治疗剂和有用的针对NF-κB途径的探针。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone tetraacetate 在 硫酸 作用下， 生成 1,3,5,6-四羟基呫吨酮
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3932,3935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and efficient route to the construction of the 4-oxa-tricyclo[4.3.1.0]decan-2-one scaffold
  作者：Nian-Guang Li、Jin-Xin Wang、Xiao-Rong Liu、Chang-Jun Lin、Qi-Dong You、Qing-Long Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.005

  日期：2007.9

  A short and efficient route to the synthesis of 4-oxa-tricyclo[4.3.1.0]decan-2-one scaffold 12 in good yield is reported. Essential to the synthesis was the implementation of selective protection of the catechol system in xanthone 2 with Ph2CCl2 and MOM groups. Subsequently, a biomimetic tandem Claisen/Diels–Alder reaction occurred to produce the desired tricyclic scaffold 11a as a single isomer. A

  据报道，一种短而有效的途径以高收率合成了4-氧杂-三环[4.3.1.0]癸烷-2-酮骨架12。合成必不可少的是在具有Ph 2 CCl 2和MOM基团的蒽酮2中实现邻苯二酚系统的选择性保护。随后，发生了仿生串联的Claisen / Diels-Alder反应，生成了所需的三环骨架11a，为单一异构体。还提出了该转换的优良区域的合理化和立体选择性的建议。
• Synthesis, SAR and Biological Evaluation of Natural and Non-natural Hydroxylated and Prenylated Xanthones as Antitumor Agents
  作者：Xiaojin Zhang、Xiang Li、Suofu Ye、Yu Zhang、Lei Tao、Yuan Gao、Dandan Gong、Meiyang Xi、Huyan Meng、Mingqian Zhang、Wenlei Gao、Xiaoli Xu、Qinglong Guo、Qidong You

  DOI：10.2174/1573406411208061012

  日期：2012.9.1

  SAR analysis revealed that the anti-proliferative activity of the xanthones is substantially influenced by the position and number of attached hydroxyl and prenyl groups, and the presence of hydroxyl group ortho to the carbonyl function of xanthone scaffold contributes significantly to their cytotoxicity. The new prenylated xanthone 20 with a relatively simple structure, namely 1,3,8-trihydroxy-2-prenylxanthone

  为了探索围绕带有羟基和异戊二烯基部分的蒽酮骨架的详细结构-活性关系（SAR），已合成了29种天然和非天然羟基化和异戊烯化的氧杂蒽酮，并评估了它们对五种人的体外抗增殖活性癌细胞系，包括HepG2（肝细胞癌），HCT-116（结肠癌），A549（肺癌），BGC823（胃癌）和MDAMB-231（乳腺癌）。SAR分析表明，氧杂蒽酮的抗增殖活性受附着的羟基和异戊二烯基的位置和数量的影响很大，而与黄酮骨架的羰基功能邻位的羟基的存在显着影响了它们的细胞毒性。发现具有相对简单结构的新的异戊烯酮黄酮20，即1,3,8-三羟基-2-异戊二烯酮吨酮，对所有五个癌细胞系均表现出与α-Mangostin相当的有效抗肿瘤活性。进一步的机理研究表明，化合物20诱导HepG2细胞凋亡并导致细胞周期停滞在S期。这些结果突出了化合物20作为新型有效的广谱抗肿瘤药物未来开发的潜在新的潜在候选者。
• Synthesis and Anti-tumor Evaluation of B-ring Modified Caged Xanthone Analogues of Gambogic Acid
  作者：Xiang Li、Xiaojin Zhang、Xiaojian Wang、Nianguang Li、Changjun Lin、Yuan Gao、Zhuoqin Yu、Qinglong Guo、Qidong You

  DOI：10.1002/cjoc.201100045

  日期：2012.1

  products, has been reported to be a promising anti‐tumor agent. Previous studies have suggested that the planar B ring and the unique 4‐oxa‐tricyclo[4.3.1.03,7]dec‐2‐one caged motif were essential for anti‐tumor activity. To further explore the structure‐activity relationship (SAR) of caged Garcinia xanthones, two new series of B‐ring modified caged GA analogues 13a–13e and 15a–15e were synthesized utilizing

  藤黄（GA，1）是藤黄天然产物中最重要的成员，据报道是一种很有前途的抗肿瘤药物。先前的研究表明，平面B环和独特的4-oxa-tricyclo [4.3.1.0 3,7 ] dec-2-one笼状基序对于抗肿瘤活性至关重要。为了进一步探索笼状藤黄果的构效关系（SAR），利用克莱森/迪尔-阿尔德级联反应合成了两个新的B环修饰的笼状GA类似物13a – 13e和15a – 15e系列。随后，对这些化合物进行了体外评估通过MTT分析对A549，MCF-7，SMMC-7721和BGC-823癌细胞系的抗肿瘤活性 其中13b - 13e对几种癌细胞系表现出微摩尔抑制作用，与​​GA相比，其效力低约2-4倍。SAR分析显示，外围的二甲基基团对于维持抗肿瘤活性至关重要，并且B环C1位置的取代基对效能有重大影响，而C-2，C-3和C-4位置的修饰是相对可以容忍的。这些发现将加深我们对藤黄果SAR的了解，并导
• γ-Pyrone Compounds. II: Synthesis and Antiplatelet Effects of Tetraoxygenated Xanthones
  作者：Chun-Nan Lin、Shorong-Shii Liou、Feng-Nien Ko、Che-Ming Teng

  DOI：10.1002/jps.2600811114

  日期：1992.11

  methanol. Both 3,4,6,7- and 2,3,6,7-tetrahydroxyxanthone tetraacetate showed potent anti-platelet aggregation effects on arachidonic acid-induced platelet aggregation. 3,4,6,7-Tetrahydroxyxanthone tetraacetate and 1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone showed potent and significant anti-platelet aggregation effects on collagen-induced platelet aggregation.

  甲硫酚及其类似物1,3,5,6-，3,4,5,6-，3,4,6,7-和2,3,6,7-四羟基黄酮是由二苯甲酮前体通过Friedel-进行酰化反应，然后进行碱催化的环化反应以消除甲醇。3,4,6,7-和2,3,6,7-四羟基黄酮四乙酸盐对花生四烯酸诱导的血小板聚集均显示出有效的抗血小板聚集作用。3,4,6,7-四羟基黄酮四乙酸盐和1,3,5,6-四羟基黄酮对胶原蛋白诱导的血小板聚集表现出有效且显着的抗血小板聚集作用。
• Identification of Xanthones as Selective Killers of Cancer Cells Overexpressing the ABC Transporter MRP1
  作者：Estelle Genoux-Bastide、Doriane Lorendeau、Edwige Nicolle、Samir Yahiaoui、Sandrine Magnard、Attilio Di Pietro、Hélène Baubichon-Cortay、Ahcène Boumendjel

  DOI：10.1002/cmdc.201100102

  日期：2011.8.1

  leading to cell death through apoptosis. However, clinical use of verapamil is hampered by its cardiotoxicity. Then, in the search for compounds that act similarly to verapamil, but without major side effects, we investigated xanthones. Herein we show that xanthones induce apoptosis among resistant cells overexpressing MRP1 similarly to the verapamil effect. Among the xanthones studied, 1,3‐dihydroxy‐6‐methoxyxanthone

  多药耐药蛋白1（MRP1）属于ATP结合盒（ABC）转运蛋白家族。MRP1通过与谷胱甘肽（GSH）结合或与游离GSH共同转运（在药物与GSH之间没有共价键合）引起药物外流，从而介导MDR（多药耐药性）。我们最近报道，钙通道阻滞剂维拉帕米可激活过表达MRP1的细胞中大量GSH外排，从而导致细胞通过凋亡而死亡。但是，维拉帕米的临床使用受到其心脏毒性的阻碍。然后，在寻找与维拉帕米具有相似作用但无主要副作用的化合物时，我们研究了氧杂蒽酮。在本文中，我们显示黄嘌呤类药物在过表达MRP1的耐药细胞中诱导细胞凋亡，这与维拉帕米的作用相似。在研究的氧杂蒽中，1 3-二羟基-6-甲氧基黄酮被认为是活性最高的衍生物，能够特异性杀灭被人MRP1转染的细胞，效力比维拉帕米还要强。在相同条件下，活性氧杂蒽酮对对照（敏感）细胞没有毒性作用。因此，黄嘌呤类被认为是选择性治疗MRP1阳性肿瘤的新型潜在抗癌药。