9,10-二氢-9,10-二氧代蒽重氮硫酸氢盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二氢-9,10-二氧代蒽重氮硫酸氢盐
• 中文别名: 4-[3-(二乙胺基)丙氧基]-7H-呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮盐酸(1:1)
• 英文名称: 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-diazonium hydrogen sulfate
• 英文别名: 9,10-dioxoanthracene-1-diazonium;hydron;sulfate
• 化学式: C₁₄H₇N₂O₂*HO₄S
• 分子量: 332.293
• InChiKey: HUHDKWDLNBACFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氢-9,10-二氧代蒽重氮硫酸氢盐 在 sodium azide 、 水 作用下， 生成 1-azidoanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Schaarschmidt, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 9,10-二氢-9,10-二氧代蒽重氮硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  通过氟取代9-蒽羧酸改进的固态光机械材料

  摘要：

  合成并表征了9-蒽羧酸（9AC）的四种氟化衍生物，该分子以其晶体形式显示出可逆的光机械响应。4-氟-9-蒽羧酸（4F-9AC），2-氟-9-蒽羧酸（2F-9AC），10-氟-9-蒽羧酸（10F-9AC）的光谱性质和晶体结构），和2,6-二氟- 9-蒽羧酸（2,6DF-9AC）都非常相似的9AC。但是，它们的光机械性能差异很大。405 nm的光用于诱导[4 + 4]光二聚化和晶体微针和带中的机械响应。光二聚体的解离速率和机械回复率的变化都超过一个数量级，其中4F-9AC表现出最快的回复时间，约为30 s。纳米压痕测量表明，该晶体的弹性模量略微降低，硬度显着降低，使其脆性不如9AC晶体。大型4F-9AC晶体在辐照后保持完整，没有碎裂，而微针可能会经历100多个机械弯曲循环。考虑到所有五个分子中晶体堆积的相似性，必须提高分子间相互作用的细微变化或可能引起无序性差异，从而改善光机械性能。这些结果表

  DOI：

  10.1021/cm502866e

文献信息

• Process for producing 2-methoxybenzanthrones
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04414156A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  The invention relates to a novel process for producing 2-methoxybenzanthrones, starting with 1-aminoanthraquinones, which process is characterized in that, by application of a special reaction medium, namely a dimethylalkanephosphonate, which at the same time acts as a methylation agent in one of the reaction steps, the reaction is performed from beginning to end according to the principle of the single-vessel reaction, that is to say, without isolation of intermediates. The 2-methoxybenzanthrones obtained by this process are important intermediate products for vat dyes.

  该发明涉及一种生产2-甲氧基苯蒽醌的新工艺，从1-氨基蒽醌开始，其特征在于，通过应用特殊的反应介质，即二甲基烷基膦酸酯，它同时在其中一个反应步骤中作为甲基化剂，根据单一容器反应原则从头到尾执行反应，也就是说，不需要中间体的分离。通过这种工艺获得的2-甲氧基苯蒽醌是靛染料的重要中间体产品。
• Synthesis and investigation of antimicrobial and antioxidant activity of anthraquinonylhydrazones
  作者：Maryna Stasevych、Viktor Zvarych、Volodymyr Lunin、Nazarii Kopak、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Nahide Gulsah Deniz、Cigdem Sayil、Mustafa Ozyurek、Kubilay Guclu、Mykhailo Vovk、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1007/s00706-018-2157-3

  日期：2018.6

  dimedone and barbituric acid with a higher trolox equivalent antioxidant coefficients of antioxidant action were found using CUPRAC assay. In addition, the hydrazones of dimedone and barbituric acid exhibited better activity against catalase enzyme. Correlations between the structure of the synthesized hydrazones and their antioxidant activity have been defined. Graphical abstract

  摘要新的蒽醌酰azo是在修饰的Japp–Klingemann反应条件下，通过9,9-二氧蒽蒽-1-重氮硫酸盐与许多含α-和β-羰基化合物的相互作用而获得的，其形成的可能机理是被提出。发现在蒽醌环的第二位不饱和的在分子的亚烷基部分含有乙酰基或乙氧基羰基部分，能够消除这些片段。通过实验已经确定，由于分子中存在分子内氢键，因此可能绕其N ＝ C键自由旋转的作为一种异构体存在。对苯二酚的蒽醌against具有抗细菌菌株的作用发现金黄色葡萄球菌209 - P，黄杆菌分枝杆菌B - 917和真菌假丝酵母VKM Y - 70。用CUPRAC法测定了二恶英和巴比妥酸的tr具有较高的抗氧化作用。另外，二甲酮和巴比妥酸的hydr具有更好的抗过氧化氢酶的活性。已经定义了合成azo的结构与其抗氧化活性之间的关系。 图形概要
• [EN] uPAR-uPA INTERACTION INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTION UPAR-UPA ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2012119079A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The invention described herein pertains to compounds, compositions and formulations comprising the compounds, and methods for use of the compounds, compositions and/or formulations in the treatment of diseases responsive to the inhibition of uPAR-uPA interactions, such as cancer.

  本发明涉及化合物、组合物和制剂，其中包括这些化合物，以及使用这些化合物、组合物和/或制剂治疗对uPAR-uPA相互作用抑制有反应的疾病（如癌症）的方法。
• uPAR-uPA INTERACTION INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Meroueh Samy

  公开号：US20130338144A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention described herein pertains to compounds, compositions and formulations comprising the compounds, and methods for use of the compounds, compositions and/or formulations in the treatment of diseases responsive to the inhibition of uPAR-uPA interactions, such as cancer.

  本发明涉及化合物、组合物和配方，其中包括这些化合物的组合物和配方，以及使用这些化合物、组合物和/或配方治疗对uPAR-uPA相互作用抑制有反应的疾病（如癌症）的方法。
• uPAR-uPA interaction inhibitors and methods for treating cancer
  申请人：Meroueh Samy

  公开号：US09376406B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention described herein pertains to compounds, compositions and formulations comprising the compounds, and methods for use of the compounds, compositions and/or formulations in the treatment of diseases responsive to the inhibition of uPAR-uPA interactions, such as cancer.

  本发明涉及化合物、组合物和制剂，其中包括这些化合物，并且还涉及使用这些化合物、组合物和/或制剂来治疗对uPAR-uPA相互作用抑制有反应的疾病，例如癌症的方法。