p-chlorophenyl ethyl selenide | 52754-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorophenyl ethyl selenide
• 英文别名: ethyl 4-chlorophenyl selenide；4-Chlor-1-aethylseleno-benzol；Aethyl-(4-chlor-phenyl)-selenid；1-Chloro-4-(ethylselanyl)benzene；1-chloro-4-ethylselanylbenzene
• CAS: 52754-56-0
• 化学式: C₈H₉ClSe
• 分子量: 219.572
• InChiKey: GJSOZRUGYFUGCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenyl ethyl selenide 在 乙醚 、 水 、 氯 作用下， 生成 双(4-氯苯基)二硒化物
  参考文献：
  名称：

  Foster, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 405,412, 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 lithium methyl selenide 作用下， 反应 16.0h， 生成 p-chlorophenyl ethyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitutions of unactivated aryl halides by methyl selenide anions. Synthesis and selective dealkylations of aryl alkyl selenides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a027

文献信息

• Production of Alkyl Aryl Sulfides from Aromatic Disulfides and Alkyl Carboxylates via a Disilathiane–Disulfide Interchange Reaction
  作者：Takumi Nakajima、Ken Takano、Hiromu Maeda、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/asia.202101101

  日期：2021.12.13

  A disilathiane-mediated synthesis of alkyl aryl sulfides from aromatic disulfides and alkyl carboxylates is described. This transformation allows the use of alkyl carboxylates as electrophilic partners by in-situ generation of thiosilane intermediates via disilathiane–disulfide interchange reaction.

  描述了由芳族二硫化物和烷基羧酸盐合成烷基芳基硫化物的二硅硫烷介导的合成方法。这种转变允许使用烷基羧酸盐作为亲电伙伴，通过二硅硫烷-二硫化物交换反应原位生成硫代硅烷中间体。
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4289-4296
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——