17β-Hydroxy-A-nor-androst-3(5)-en-1,2-dion-propionat | 1048-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-A-nor-androst-3(5)-en-1,2-dion-propionat
• 英文别名: 17β-Hydroxy-A-nor-androst-4-en-1,2-dion-propionat
• CAS: 1048-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: DIJDZFSCYBPVAO-HZKGFMEISA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  453.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-A-nor-androst-3(5)-en-1,2-dion-propionat 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 A-Nor-androst-3(5)-en-1β,2α,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  A-类固醇的研究。二。17-β-羟基-A-norandrost-3（5）-烯-1,2-二酮与几种试剂的反应。

  摘要：

  研究了 17β-hydroxy-A-norandrost-3(5)-ene-1, 2-dione (Ia) 及其 17-propionate (Ib) 与几种试剂的反应。用乙酸锌或液氨锂处理 I 后，只还原了 C1-羰基，得到 1β，17β-二羟基-A-去甲雄甾-3(5)-烯-2-酮（II）。相反，I 与羰基试剂在常规条件下反应，得到的相应衍生物仅在 C2-羰基上与试剂缩合。氢化锂铝或硼氢化钠还原 I 后，可得到在 C-2 处与 1β- 羟基缩合的乙二醇 (IV) 和 (V)。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.156
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 manganese(IV) oxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 17β-Hydroxy-A-nor-androst-3(5)-en-1,2-dion-propionat
  参考文献：
  名称：

  A-类固醇的研究。I.A-nor-delta-3（5）-1,2-二氧代类固醇的合成。

  摘要：

  许多甾体Δ1, 4-3-酮类化合物（Va∼g）经四氧化锇羟化后得到1α, 2α-二羟基-Δ4-3-酮类化合物（VIa∼g）和4α, 5α-二羟基-Δ1-3-酮类化合物（VIIa∼g）。前者（VIa∼g）在室温下通过二氧化锰处理，转化为具有Δ3(5)-1, 2-二氧结构的A-降甾体化合物（IIIa∼g）。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.50

文献信息

• Yoshida,K.; Kubota,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1370 - 1377
  作者：Yoshida,K.、Kubota,T.

  DOI：——

  日期：——