phenyl[(2-phenylethyl)aminocarbonyl]carbamate | 1254556-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl[(2-phenylethyl)aminocarbonyl]carbamate
• CAS: 1254556-06-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: UNJPOIOEEDKOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基喹哪啶 、 phenyl[(2-phenylethyl)aminocarbonyl]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以38.8%的产率得到N-(2-phenylethyl)-N'-(2-methylquinolin-4-yl)imidodicarbonic diamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of some biurets against human breast cancer T47D cell line

  摘要：

  Design, synthesis and cytotoxicity of several known and novel biurets against human breast cancer T47D cell line in comparison to doxorubicin are described. Biurets incorporating 2-methyl quinoline-4-yl and benzo[d]thiazol-2-ylthio moieties showed higher cytotoxicity and decreased cell viability in a concentration- and time-dependent manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.137
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl[(2-phenylethyl)aminocarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用（LDHs-g-HMDI-柠檬酸）作为绿色可回收催化剂合成缩二脲衍生物作为潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，报告了一种新型催化剂，该催化剂基于六亚甲基-1,6-二异氰酸酯（HMDI）和柠檬酸（LDHs-g-HMDI-柠檬酸）连接的层状双氢氧化物（LDHs），并用于增加缩二脲的收率合成。双缩脲衍生物5a – n是通过在LDHs存在下，几种脲基甲酸酯苯基酯（3a – d）与氯代甲酸苯酯和脲衍生物（2a – d）与各种取代的胺（4a – g）反应制备的。 -g-HMDI-柠檬酸作为可重复使用的非均相催化剂，在回流条件下持续60-180分钟。这些缩二脲（5a – n）已通过HIV-1 p24抗原ELISA试剂盒评估了人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）蛋白酶抑制活性，其中6种（5n，5i，5j，5m，5f和5a）对HIV具有中等活性‐1病毒，与作为参考药物的叠氮胸苷相比，IC 50值在55至100μM之间（IC 50 = 0.11μM）。该结果在体外试验和对接研究是在良好的相关性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12152