2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(2-pyridyl)uridine | 114667-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(2-pyridyl)uridine
• 英文别名: 5-fluoro-1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-pyridin-2-yloxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 114667-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₃O₅
• 分子量: 323.281
• InChiKey: QBDOKILHCNHAPB-HOSYDEDBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 5-氟-1-[4-羟基-5-[三(苯基)甲氧基甲基]四氢呋喃-2-基]嘧啶-2,4-二酮 、 2-氯吡啶 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以giving 1.06 g of 2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(2-pyridyl)uridine in a yield of 80%的产率得到2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(2-pyridyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  5-fluorouracil derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型5-氟尿嘧啶衍生物，其表示为式##STR1##其中R.sup.y是氢原子或特定酰基基团，Z是苯基-低烷氧基-低烷基基团，噻吩基-低烷基基团，在噻吩环上可选地取代卤素原子，或者是一个基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，特定酰基基团，苯基-低烷基基团，在苯环上具有基团R.sup.x OCO-，或者是一个基团--(A).sub.n B，其中R.sup.x是特定的有机基团，A是低烷基烯基基团，n为0或1，B是一个5-或6-成员不饱和杂环基团，其中有1-4个异原子被选择自N、O和S，并且可选地具有苯环、萘环或吡啶环与之融合，但R.sup.1和R.sup.2不能同时是氢原子或特定酰基基团；本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及包含其作为有效成分的抗癌组合物。

  公开号：

  US05047521A1

文献信息

• 5-flurorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0247381A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  This invention relates to a 5-fluorouracil derivative represented by the formula wherein RY is a hydrogen atom or a specific acyl group, Z is a phenyl-lower alkoxy-lower alkyl group, thienyl-lower alkyl group optionally substituted with halogen atom on the thienyl ring, or a group wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, a specific acyl group, phenyl-lower alkyl group having a group RxOCO- on the phenyl ring, or a group -(A)nB, R" being a specific organic group, A being a lower alkylene group, n being 0 or 1, and B being a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and optionally having a benzene ring, naphthalene ring or pyridine ring condensed therewith, with the proviso that when R is a hydrogen atom or acyl group, R2 is not a hydrogen atom or acyl group; to a process for preparing the same; to an anticancer composition comprising an effective amounts of the same; and to use of the same for preparation of an anticancer composition.

  本发明涉及一种 5-氟尿嘧啶衍生物，其式如下 其中 RY 是氢原子或特定酰基，Z 是苯基-低级烷氧基-低级烷基，噻吩基-低级烷基，可选择在噻吩基环上被卤素原子取代，或一个基团 其中 R1 和 R2 分别是氢原子、特定的酰基、苯基环上带有基团 RxOCO- 的苯基-低级烷基或基团-(A)nB，R "是特定的有机基团，A 是低级亚烷基，n 是 0 或 1、和 B 是 5 或 6 元不饱和杂环基团，具有 1 至 4 个选自氮、氧和硫的杂原子，并可选具有苯环、萘环或吡啶环，但当 R 是氢原子或酰基时，R2 不是氢原子或酰基；制备上述物质的工艺；包含有效量上述物质的抗癌组合物；以及使用上述物质制备抗癌组合物。
• US5047521A
  申请人：——

  公开号：US5047521A

  公开（公告）日：1991-09-10
• 5-fluorouracil derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05047521A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  This invention relates to a novel 5-fluorouracil derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.y is a hydrogen atom or a specific acyl group, Z is a phenyl-lower alkoxy-lower alkyl group, thienyl-lower alkyl group optionally substituted with halogen atom on the thienyl ring, or a group ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen atom, a specific acyl group, phenyl-lower alkyl group having a group R.sup.x OCO-- on the phenyl ring, or a group --(A).sub.n B, R.sup.x being a specific organic group, A being a lower alkylene group, n being 0 or 1, and B being a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 hetero-atoms selected from N, O and S and optionally having a benzene ring, naphthalene ring or pyridine ring condensed therewith, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not hydrogen atoms or specific acyl groups at the same time; to a process for preparing the same; and to an anticancer composition comprising the same as an effective ingredient.

  本发明涉及一种新型5-氟尿嘧啶衍生物，其表示为式##STR1##其中R.sup.y是氢原子或特定酰基基团，Z是苯基-低烷氧基-低烷基基团，噻吩基-低烷基基团，在噻吩环上可选地取代卤素原子，或者是一个基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，特定酰基基团，苯基-低烷基基团，在苯环上具有基团R.sup.x OCO-，或者是一个基团--(A).sub.n B，其中R.sup.x是特定的有机基团，A是低烷基烯基基团，n为0或1，B是一个5-或6-成员不饱和杂环基团，其中有1-4个异原子被选择自N、O和S，并且可选地具有苯环、萘环或吡啶环与之融合，但R.sup.1和R.sup.2不能同时是氢原子或特定酰基基团；本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及包含其作为有效成分的抗癌组合物。