3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraen-1-yl-triphenylphosphonium chloride | 124160-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraen-1-yl-triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: 3,7,11-Trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraen-1-yl-triphenylphosphonium chloride salt；triphenyl(3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 124160-98-1
• 化学式: C₃₃H₃₈P*Cl
• 分子量: 501.091
• InChiKey: QSGIPTUSRASGRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraen-1-yl-triphenylphosphonium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 番茄红素
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparation of lycopenes from C-15 Wittig salts and methods for purification of high all-E containing and high 6Z containing C15-Wittig salts

  摘要：

  公开号：

  EP2957565B1
• 作为产物：
  描述：

  pseudoionone 、 三苯基膦 、 乙炔氢锂 生成 3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraen-1-yl-triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。17.米特隆。γ-胡萝卜素sowie d，升-α-UNDβ胡萝卜素AUS脱氢-β-APO-12'-carotinal（C 25）

  摘要：

  γ-胡萝卜素（mp 153°）通过脱氢-β-apo-l2'-胡萝卜素（C 25）（V）与伪亚亚乙基乙基三苯基氯化chloride（IV）的WITTIG反应合成（C 25 + C 15＝ C 40）或β-apo-8′-胡萝卜素（C 30）（VII）与香叶基三苯基溴化phosph（VIII）（C 30 + C 10＝ C 40）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440414

文献信息

• METHODS FOR PREPARATION OF LYCOPENES FROM C15-WITTIG SALTS AND METHODS FOR PURIFICATION OF HIGH ALL-E CONTAINING AND HIGH 6Z CONTAINING C15-WITTIG SALTS
  申请人：Allied Biotech Corp.

  公开号：US20160009611A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to methods for preparation of lycopenes, especially to lycopenes with high all-E contents or high 6Z contents from C15-Wittig slats mixtures. (with high all-E-contents and high 6Z-contents, respectively). C15-Wittig slats mixtures are purified and 6Z-C15-Wittig salts are extracted from the mixtures. The extracted 6Z-C15-Wittig salts are, used in the synthesis of lycopenes with high 6Z contents and the residues are used in the synthesis of lycopenes with high All-E contents.

  本发明涉及制备番茄红素的方法，特别是从C15-Wittig盐混合物中制备具有高全E含量或高6Z含量的番茄红素。C15-Wittig盐混合物被纯化，并从中提取6Z-C15-Wittig盐。提取的6Z-C15-Wittig盐用于合成具有高6Z含量的番茄红素，残留物用于合成具有高全E含量的番茄红素。
• Methods for preparation of lycopenes from C15-wittig salts and methods for purification of high all-E containing and high 6Z containing C15-wittig salts
  申请人：Allied Biotech Corp.

  公开号：US09272960B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to methods for preparation of lycopenes, especially to lycopenes with high all-E contents or high 6Z contents from C15-Wittig slats mixtures. (with high all-E-contents and high 6Z-contents, respectively). C15-Wittig slats mixtures are purified and 6Z-C15-Wittig salts are extracted from the mixtures. The extracted 6Z-C15-Wittig salts are, used in the synthesis of lycopenes with high 6Z contents and the residues are used in the synthesis of lycopenes with high All-E contents.

  本发明涉及制备番茄红素的方法，特别是从C15-Wittig盐混合物中制备高全E含量或高6Z含量的番茄红素的方法。 （分别具有高全E含量和高6Z含量）。 C15-Wittig盐混合物被纯化，从混合物中提取6Z-C15-Wittig盐，提取的6Z-C15-Wittig盐用于合成高6Z含量的番茄红素，残留物用于合成高全E含量的番茄红素。
• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 17. Mittelung. γ-Carotin sowie<i>d</i>,<i>l</i>-α- und β-Carotin aus Dehydro-β-apo-12′-carotinal(C₂₅)
  作者：R. Rüegg、U. Schwieter、G. Ryser、P. Schudel、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19610440414

  日期：——

  γ-Carotene (m. p. 153°) has been synthesized by a WITTIG reaction of either dehydro-β-apo-l2′-carotenal(C25) (V) with pseudo-ionylideneethyl-triphenylphosphonium chloride (IV) (C25 + C15 = C40) or of β-apo-8′-carotenal(C30) (VII) with geranyltriphenylphosphonium bromide (VIII) (C30 + C10 = C40).

  γ-胡萝卜素（mp 153°）通过脱氢-β-apo-l2'-胡萝卜素（C 25）（V）与伪亚亚乙基乙基三苯基氯化chloride（IV）的WITTIG反应合成（C 25 + C 15＝ C 40）或β-apo-8′-胡萝卜素（C 30）（VII）与香叶基三苯基溴化phosph（VIII）（C 30 + C 10＝ C 40）。
• Methods for preparation of lycopenes from C-15 Wittig salts and methods for purification of high all-E containing and high 6Z containing C15-Wittig salts
  申请人：Allied Biotech Corporation

  公开号：EP2957565B1

  公开（公告）日：2018-03-07