2-氧代-N-苯基-2-(吡啶-2-基)乙酰胺 | 57152-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氧代-N-苯基-2-(吡啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-oxo-N-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 57152-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: ZVGCBMMJPLONOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-oxo-N'-phenyl-2-pyridin-2-ylethanimidamide 生成 2-吡啶甲酸 、 2-氧代-N-苯基-2-(吡啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Koikov, L. N.; Terent'ev, P. B.; Yufit, D. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1664 - 1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N-fluoropyridinium fluoride with isonitriles: a convenient route to picolinamides
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.010

  日期：2005.3

  Reaction of N-fluoropyridinium fluoride generated in situ with a series of isonitriles led to the formation of the corresponding picolinamides in good yields. A similar reaction sequence for quinoline yielded the respective derivatives of 2-quinoline carboxylic acid. The proposed reaction mechanism involves the intermediate formation of a highly reactive carbene species. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.