(S)-5-phenyl-1,1,2-trifluoropent-1-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-phenyl-1,1,2-trifluoropent-1-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-1,1,2-trifluoro-5-phenylpent-1-en-3-ol
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: HDQXYVKQCNULSA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙烯酯 、 1,1,2-trifluoro-5-phenyl-1-penten-3-ol 在 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以24%的产率得到[(3S)-1,1,2-trifluoro-5-phenylpent-1-en-3-yl] 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  测定部分氟化烯丙基醇的绝对构型；光学纯的1,2-二氟烯丙基醇的首次合成

  摘要：

  通过脂肪酶催化反应制备旋光的1,1,2-三氟-或1,2-二氟烯丙醇，并通过相应的二茂铁酯的X射线晶体学分析和改进的Mosher方法确定其绝对构型（ Kusumi–Ohtani方法）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01349-6

文献信息

• Determination of the absolute configuration of partly fluorinated allylic alcohols; the first synthesis of optically pure 1,2-difluoroallylic alcohols
  作者：Yumiko Takagi、Takiko Nakatani、Toshiyuki Itoh*、Toshiyuki Oshiki*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01349-6

  日期：2000.10

  Optically active 1,1,2-trifluoro- or 1,2-difluoroallylic alcohols were prepared via a lipase-catalyzed reaction and their absolute configuration was determined by an X-ray crystallographic analysis of the corresponding ferrocene ester along with the refined Mosher method (the Kusumi–Ohtani method).

  通过脂肪酶催化反应制备旋光的1,1,2-三氟-或1,2-二氟烯丙醇，并通过相应的二茂铁酯的X射线晶体学分析和改进的Mosher方法确定其绝对构型（ Kusumi–Ohtani方法）。