N-boc-4-吡咯烷-2-苯甲酸 | 863769-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-boc-4-吡咯烷-2-苯甲酸
• 中文别名: N-BOC-4-吡咯烷-2-苯甲酸
• 英文名称: 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-carboxyphenyl)-pyrrolidine-1-carboxylate；N-Boc-4-pyrrolidin-2-ylbenzoic acid；N-BOC-2-(4-carboxy-phenyl)-pyrrolidine；4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 863769-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: PPLCFZBVANBKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 N-boc-4-吡咯烷-2-苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。

  公开号：

  WO2005082367A1

文献信息

• RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072542A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH PHENYL AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070179136A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  具有公式(I)的化合物可以抑制PARP酶，适用于治疗与PARP相关的疾病或障碍。还公开了包含具有公式(I)的化合物的药物组合物，包括具有公式(I)的化合物的治疗方法，以及包括具有公式(I)的化合物的抑制PARP酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with phenyl at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08697736B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  化学式为（I）的化合物可以抑制PARP酶，并且对于用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱非常有用。还揭示了包含化学式（I）的化合物的药物组合物、包含化学式（I）的化合物的治疗方法，以及包含化学式（I）的化合物的PARP酶抑制方法。
• PHOSPHODIESTERASE 1-TARGETING TRACERS AND METHODS
  申请人：LI Peng

  公开号：US20150139903A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Tracers targeting phosphodiesterase 1 for use in gamma radiation detection-based diagnostic techniques, particularly gamma-emitter labeled tracers for SPECT and positron emitter-labeled compositions for PET are disclosed. Radio-labeled multiple novel scaffolds as PDE1 inhibitors such as substituted pyrazolo-pyrimidin-4-one derivatives, biomarkers for phosphodiesterase 1 [PDE1) in vivo, methods for developing novel therapies for PDE1-implicated conditions such as pulmonary arterial hypertension (PAH), Central Nervous System (CNS) and Cardiovascular (CV) disorders, and methods of detection and treatment are also disclosed.

  本发明披露了用于基于伽马辐射检测的诊断技术中的磷酸二酯酶1（PDE1）靶向示踪剂，特别是用于SPECT的伽马发射剂标记的示踪剂和用于PET的正电子发射剂标记的组合物。本发明还披露了多种放射性标记的新型PDE1抑制剂支架，例如取代的吡唑并嘧啶-4-酮衍生物，以及体内用于PDE1的生物标志物，开发新型PDE1相关疾病的治疗方法，例如肺动脉高压（PAH）、中枢神经系统（CNS）和心血管（CV）疾病的方法，以及检测和治疗方法。