S-methyl-β-N-(2-hydroxyphenylmethylene)dithiocarbazate | 26151-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: S-methyl-β-N-(2-hydroxyphenylmethylene)dithiocarbazate
• 英文别名: S-methyl-β-N(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate；S-methyl 3-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate；S-methyl-3-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate；S-methyl 3-((2-hydroxyphenyl)methyl)dithiocarbazate；S-methyl-3-((2-hydroxyphenyl)methyl)dithiocarbamate；Methyl 3-(2-hydroxy phenyl)methylenedithiocarbazate；methyl N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 26151-73-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 226.323
• InChiKey: SATLYQNFXURMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-β-N-(2-hydroxyphenylmethylene)dithiocarbazate 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis[(2-hydroxybenzylidenehydrazono)(methylthio)methyl]disulfide
  参考文献：
  名称：

  S-甲基二硫代氨基甲酸酯衍生物：双[2-羟基-亚苄基间苯二甲酰肼基]（甲硫基）甲基]二硫化物的合成，表征，晶体结构和分子对接研究

  摘要：

  通过使2-羟基苯甲醛与S-甲基二硫代氨基甲酸酯缩合，合成了具有二硫键的S-甲基二硫代咔唑衍生物的标题化合物双[2-羟基苄基亚甲基肼基氮杂]（甲硫基）甲基]二硫化物（1）。它的特征在于元素分析，1 H，13 C NMR和FT-IR光谱及质谱。单晶X射线结构表明该化合物以互变异构硫酮形式存在，其中二硫代氨基甲酸酯片段相对于亚苄基部分的C ＝ N键采用EE构型。已使用热重分析（TGA）研究了该化合物的热行为。使用6-311 ++ G（d，p）基组的密度泛函理论（DFT / B3LYP）方法优化了基态化合物的分子几何结构。

  DOI：

  10.17344/acsi.2018.4275
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到S-methyl-β-N-(2-hydroxyphenylmethylene)dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  氧钼-（VI）和-（IV）配合物的配体控制的合成，反应性和羰基转移动力学

  摘要：

  三官能（ONS）双阴离子席夫碱配体L 2– [H 2 L = S-甲基3-（2-羟基苯基）亚甲基-二硫代氨基甲酸酯或5-R取代基衍生物（R = H，Me，Cl，Br或NO 2）与S-苄基类似物（H 2 L'）形成鲜明对比的是，无论在取代基R上，在EtOH或MeOH中仅形成Mo O→Mo桥连的低聚物[（MoO 2 L）n ]。这些取代基R控制ν（Mo O→Mo）振动的位置，即Mo VI –Mo V对于聚合物配合物以及相关的给体分子，氧化还原对，配体到金属的电荷转移跃迁，偶氮甲碱质子信号的化学位移以及溶液中不对称的ν（Mo O）振动（D）配位单体[MoO 2 L（D）] [D =吡啶（py），二甲基甲酰胺（dmf）或Me 2 SO]。[的MoO的反应2 L]与PPH 3在CH 2氯2，MeOH或MeCN中或在供体溶剂d（DMF或吡啶）中产生oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO

  DOI：

  10.1039/dt9930001151

文献信息

• Synthesis, characterization and crystal structure of oxomolybdenum (VI) and (IV) complexes of some tridentate ONS donor ligands
  作者：Nikhil Ranjan Pramanik、Saktiprosad Ghosh、Tapas Kumar Raychaudhuri、Sibdas Ray、Ray J. Butcher、Sudhanshu Sekhar Mandal

  DOI：10.1016/j.poly.2004.03.010

  日期：2004.5

  Abstract A number of oxomolybdenum (VI) and (IV) complexes with potentially tridentate ONS donor Schiff bases of S-benzyl and S-methyl dithiocarbazates with salicylaldehyde have been synthesized. The Mo(VI) complexes are cis -dioxo, MoO 2 L (where L= H 2 L 1 and H 2 L 2 ) with one coordination site available for substrate binding. The Mo(IV) complexes, MoOL, are derived from the corresponding Mo(VI)-dioxo

  摘要合成了许多具有潜在的三齿ONS供体的S-苄基和S-甲基二硫代氨基甲酸酯与水杨醛的氧钼（VI）和（IV）配合物。Mo（VI）配合物是顺式-dioxo，MoO 2 L（其中L = H 2 L 1和H 2 L 2），其中一个配位点可用于底物结合。Mo（IV）配合物MoOL是通过与PPh 3羰基合成从相应的Mo（VI）-二氧杂配合物衍生而来的。通过元素分析，UV，IR和1 H NMR光谱，磁化率测量，溶液中的摩尔电导率以及循环伏安法对络合物进行表征。在结晶学上表征了两个配合物MoO 2 L 1和MoO 2 L 2。结构表明，钼受体中心存在于扭曲的八面体NO 4 S供体环境中。
• Multinuclear magnetic resonance and related studies on some organotin(IV) complexes of dithiocarbazates
  作者：Anil Saxena、J.P. Tandon

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87090-4

  日期：1983.1

  Synthesis, characterization and geometrical features of pentacoordinated dibutyltin(IV) dithiocarbazate complexes of the type n-Bu2Sn L (where L = dianion of -methyl-B-N (2-hydroxy-phenyl) methylene and methyl dithiocarbazate are described. These are obtained as viscous oils from the reactions of n-Bu2SnO with equimolar proportions of the ligands in benzene. On the basis of UV, IR, NMR (1H, 13C, 119Sn)

  n -Bu 2 Sn L（其中L = -甲基-BN（2-羟基-苯基）亚甲基的二价阴离子和二硫代氨基甲酸甲酯）的五配位二丁基锡（IV）二硫代氨基甲酸配合物的合成，表征和几何特征n- Bu 2 SnO与等摩尔配体在苯中的反应而得的粘性油。基于UV，IR，NMR（1 H，13 C，119（Sn）光谱与质谱碎裂模式一起提出了三角双锥几何形状。N原子可能占据轴向位点，而其余两个供体原子O和S和二丁基位于赤道平面内。这些复合物对P.388淋巴细胞白血病系统具有活性。
• Heterobimetallic μ-Oxido Complexes Containing Discrete V^V–O–M^III (M = Mn, Fe) Cores: Targeted Synthesis, Structural Characterization, and Redox Studies
  作者：Kisholoy Bhattacharya、Sk Md Towsif Abtab、Mithun Chandra Majee、Akira Endo、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic501563r

  日期：2014.8.18

  Heterobimetallic compounds [L′OVV(μ-O)MIIIL]n (n = 1, M = Mn, 1–5; n = 2, M = Fe, 6 and 7) containing a discrete unsupported VV–O–MIII bridge have been synthesized through a targeted synthesis route. In the V–O–Mn-type complexes, the vanadium(V) centers have a square-pyramidal geometry, completed by a dithiocarbazate-based tridentate Schiff-base ligand (H2L′), while the manganese(III) centers have either a square-pyramidal

  异核化合物[L'OV V（μ-O）M III L] Ñ（Ñ = 1，M =锰，1 - 5 ; ñ = 2，M =铁，6和7）含有离散的不支持的V V -O –M III桥已通过目标合成途径合成。在V–O–Mn型配合物中，钒（V）中心具有方形金字塔的几何形状，由二硫代氨基甲酸酯基的三齿席夫碱配体（H 2 L'）完成，而锰（III）中心具有金字塔形（1和3）或八面体（2和5）的几何形状，一个萨伦型四齿配体的由（H 2 L）通过X射线衍射分析确定。这些化合物的V–O–Mn桥接角从1到5呈系统地从155.3°变为128.1°，而围绕金属中心的基面之间相应的二面角分别从86.82°变为20.92°。V–O–Fe型配合物（6和7）是四核的，其中两个双核V（μ-O）Fe单元通过顶端铁（III）-芳基氧化物相互作用连接在一起，形成具有一对Fe-O-Fe桥的二聚体结构。X射线数据还证实了V→O→M的规范形式
• Novel six-coordinate oxorhenium(V) ‘3+2’ mixed-ligand complexes carrying the SNO/SN donor atom set
  作者：F Mévellec、A Roucoux、N Noiret、H Patin

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00797-6

  日期：2002.4

  Ligand exchange reactions of oxorhenium(V) precursors with bidentate SN and tridentate Schiff bases derived from the condensation of ketones or aldehydes with dithiocarbazic acid methyl ester (H2NNHC(S)SCH3) produce novel ‘3+2’ mixed-ligand complexes carrying the SNO/SN donor atom set. Thus, reactions of either [NBu4][ReOCl4] or Na[ReO(Gluconate)2] with SNO ligands (H2Ln) or a mixture of bidentate

  配体oxorhenium（V）与二齿SN和三齿席夫碱从酮或醛与dithiocarbazic酸甲酯（H的缩合衍生的前体的交换反应2 NNHC（S）SCH 3）产生新颖“3 + 2带有SNO / SN供体原子集的混合配体络合物。因此，[NBu 4 ] [ReOCl 4 ]或Na [ReO（葡糖酸盐）2 ]与SNO配体（H 2 L n）或双齿SN（HL m）和三齿SNO（H 2 L n）的混合物反应在甲醇溶液中分别导致[ReO（L n）（HLÑ）]和[REO（L Ñ）（L米）]，结合一个三齿双阴离子小号- NO -供体的席夫碱（L）和一个二齿阴离子小号- ñ供体配体（HL）。single周围的配位几何是扭曲的八面体，每个配体的两个SN供体原子组定义了赤道面，而顶端位置被三齿SNO配体（L）的氧代基团和氧原子占据，如单晶所示。 [ReO（L 1）（HL 1）] 1的X射线衍射结构。
• Chemistry of anionic cis-dioxidovanadium(V) complexes containing protonated organic bases as counterion: Self-assembly, oligomerization and photoinduced reactivity
  作者：Satyabrata Samanta、Kisholoy Bhattacharya、Sanchita Kundu、Raymond J. Butcher、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1016/j.ica.2014.02.008

  日期：2014.8

  (S-methyl-3-((5-X-2-hydroxyphenyl)methyl)dithiocarbazate, X = H, L = L1; X = NO2, L = L2) react with [VIVO(acac)2] in acetonitrile solution under refluxing condition in the presence of an organic base or ammonium ion (added in moderate excess) as co-ligand to generate cis-dioxidovanadium(V) complexes viz. (NH4)[VVO2L2(H2O)] 1, (gunH)[VVO2L1] 2, (gunH)[VVO2L2] 3 and (cytH)[VVO2L1](cyt) 4 (gun = guanidine and

  摘要基于三齿二硫代氨基甲酸酯的席夫碱配体H2L（S-甲基-3-（（5-X-2-羟苯基）甲基）二硫代氨基甲酸酯，X = H，L = L1； X = NO2，L = L2）与[在乙腈溶液中，在有机碱或铵离子（适度过量添加）作为共配体的存在下，在回流条件下于乙腈溶液中产生[VIVO（acac）2]。（NH4）[VVO2L2（H2O）] 1，（gunH）[VVO2L1] 2，（gunH）[VVO2L2] 3和（cytH）[VVO2L1]（cyt）4（gun =胍和cyt =胞嘧啶）。通过X射线晶体学研究证实，这些化合物具有固态的低聚物结构，涉及阴离子[LVO2]-种类和BH +抗衡离子通过库仑相互作用和强氢键结合在一起的交替阵列。这些化合物在甲醇溶液中稳定。在较高供体数的非质子溶剂中，即 CH3CN，DMF或DMSO，这些化合物在暴露于可见光时会发生光诱导的转变。通过EPR，NIR区域的电子光谱和动态1H