{NiOC6H3(3-OCH3)CHN(CH2)3NCHC6H3(3-OCH3)} | 22523-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {NiOC6H3(3-OCH3)CHN(CH2)3NCHC6H3(3-OCH3)}
• 英文别名: N,N'-bis-(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-propanediyldiamine; nickel (II)-complex；[(N,N'-propylene-di(3-methoxysalicylideneiminato)Ni]；Ni(N,N'-propylenebis(3-methoxysalycilideneiminato))；N,N'-Bis-(2-hydroxy-3-methoxy-benzyliden)-propandiyldiamin; Nickel(II)-Komplex；2-methoxy-6-[3-[(3-methoxy-2-oxidophenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenolate;nickel(2+)
• CAS: 22523-89-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄*Ni
• 分子量: 399.069
• InChiKey: DNXHNCNOGWOZNJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 {NiOC6H3(3-OCH3)CHN(CH2)3NCHC6H3(3-OCH3)} 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular rectangles and ladders constructed from Ni(II), Cu(II) and Zn(II) mononuclear complexes with bicompartmental ligands and 4-aminopyridine as tectons

  摘要：

  By reacting [M-II(valpn)] or [M-II(valdmpn)] mononuclear complexes with 4-aminopyridine in different molar ratios, five [M-II(valXpn)(4-NH2-py)] and one [Ni-II(valdmpn)(4-NH2-py)(2)] complexes were obtained and structurally characterized (M-II = Ni-II, Cu-II, Zn-II; valpnH(2) and valdmpnH(2) are the Schiff bases resulted from the condensation of o-vanillin with 1,3-propylenediamine and 2,2-dimethyl-1,3-propylenediamine respectively). In the [Cu(valpn)(4-NH2-py)], [Ni(valpn)(4-NH2-py)], [Zn(valpn)(4-NH2-py)] and [Ni(valdmpn)(4-NH2-py)] complexes the metal ions are pentacoordinated with a square pyramidal geometry. The specific hydrogen bond interactions of the amino group belonging to the 4-aminopyridine with the free O2O'(2) compartment of the Schiff base ligands led to various supramolecular architectures: rectangles, chains, and ladders. The spectroscopic properties of the compounds were also investigated. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.058
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-propanediamine 在 乙二醇甲醚 、 nickel dichloride 作用下， 生成 {NiOC6H3(3-OCH3)CHN(CH2)3NCHC6H3(3-OCH3)}
  参考文献：
  名称：

  Exchange Reactions of Some 4-Coördinated Nickel Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a119

文献信息

• Nickel(II) complex catalyzed ring-opening polymerization of lactide
  作者：Anita Routaray、Somanath Mantri、Nibedita Nath、Alekha Kumar Sutar、Tungabidya Maharana

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.032

  日期：2016.11

  focused on the synthesis of a series of nickel complexes [Ni-HMBED, Ni-HMBPD and Ni-HMBBD] based on Salen-type Schiff-base ligands and a study of their reactivity for the ring-opening polymerization (ROP) of lactide. These nickel complexes were prepared by the reactions of a nickel solution with one molar equivalent of the Salen-type Schiff-base ligands in methanol under a nitrogen atmosphere. Characterization

  摘要本文着重研究了基于Salen型席夫碱配体的一系列镍配合物[Ni-HMBED，Ni-HMBPD和Ni-HMBBD]的合成及其对开环聚合反应性的研究（ ROP）的丙交酯。这些镍配合物是通过使镍溶液与一摩尔当量的Salen型席夫碱配体在甲醇中在氮气氛下反应制备的。这些镍配合物的表征已通过不同的分析技术进行，这些分析技术显示了Ni原子的正方形平面几何形状。镍配合物对丙交酯的开环聚合表现出高活性，二胺基团也有所不同。在百分转化率和数均分子量之间建立的线性关系已经通过使用镍络合物作为催化剂证实了受控的ROP。最后，提出了丙交酯的ROP机理。
• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Divalent Metal Salicylaldimine Complexes Having Methoxy Substituents. A Structural Investigation
  作者：D. Cunningham、P. McArdle、M. Mitchell、N. Ní Chonchubhair、M. O'Gara、Federico Franceschi、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ic990496p

  日期：2000.4.1

  (iodides, nitrates, acetates, and tetraphenylborates) form 1/1, 1/2 and 2/3 adducts with MLn [M = Co, Ni, Cu, and Zn; n = 1-4; H2L1 = N,N'-(3-methoxysalicyliden)ethane-1,2-diamine; H2L2, H2L3, and H2L4 are the -propane-1,2-diamine, -o-phenylenediamine, and -propane-1,3-diamine analogues of H2L1). Metal salicyladimine, alkali metal, and anion all exert influence on stoichiometry and reactivity. Sodium ions

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（ ）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（ ）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H
• Heterobinuclear Zn–Ln and Ni–Ln Complexes with Schiff‐Base and Carbacylamidophosphate Ligands: Synthesis, Crystal Structures, and Catalytic Activity
  作者：Oleksiy V. Amirkhanov、Olesia V. Moroz、Kateryna O. Znovjyak、Tetiana Yu. Sliva、Larysa V. Penkova、Tetyana Yushchenko、Lukasz Szyrwiel、Irina S. Konovalova、Viktoriya V. Dyakonenko、Oleg V. Shishkin、Vladimir M. Amirkhanov

  DOI：10.1002/ejic.201402224

  日期：2014.8

  reaction of Salen-like ZnII and NiII precursors with carbacylamidophosphate lanthanide moieties yields six new types of 3d–4f compounds. The complexes were characterized by means of 1H, 31P NMR and IR spectroscopy, elemental analysis, ESI mass spectrometry, and X-ray diffraction analysis. Depending on the Schiff base ligands, the NiII ion adopts either a square-planar or an octahedral geometry, whereas

  Salen 样 ZnII 和 NiII 前体与碳酰氨基磷酸镧系元素的反应产生了六种新型 3d-4f 化合物。通过 1H、31P NMR 和 IR 光谱、元素分析、ESI 质谱和 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。取决于席夫碱配体，NiII 离子采用方形平面或八面体几何形状，而 ZnII 离子具有四方锥体几何形状。镧系元素的配位数为九或十。研究了一些异双金属 Zn-Ln 和 Ni-Ln 配位化合物在 2-（羟丙基）-对硝基苯基磷酸酯的分子内水解降解反应中的水解活性。
• Transition metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry
  作者：N. Clarke、D. Cunningham、T. Higgins、P. McArdle、J. McGinley、M. O'Gara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80075-8

  日期：1994.4

  tribenzyl-tin chlorides do not react with Schiff-base complexes M(SB) (M  CuII, NiII and ZnII; SB  N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato and related salicylaldimine ligands). Triphenyltin chloride does however form 1:1 addition complexes with 3,3′-methoxy substituted salicylaldimines of NiII and CuII, but only in the presence of water. Each of these complexes contains the aquo adduct SnPh3Cl · H2O, with the

  与二卤化二有机锡（IV）不同，三苯基氯化锡和三苄基锡氯化物不会与席夫碱络合物M（SB）（MCu II，Ni II和Zn II； SBN ，N'-亚乙基双-水杨酰亚胺和相关物质水杨醛亚胺配体）。然而，三苯基氯化锡确实与Ni II和Cu II的3,3'-甲氧基取代的水杨醛亚胺形成1：1加成络合物，但仅在水存在下。这些复合物中的每一个均包含水合加合物SnPh 3 Cl·H 2O，供体水分子与二价金属水杨醛亚胺的四个氧原子发生氢键相互作用。（SnPh 3 Cl·H 2 O）Ni（3-MeOsal1,3pn）（1：1）[H 2 3-MeOsal1,3pnN，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺]。在[SnPh 3 Cl·H 2 O][Ni（3-MeOsal1,3pn）·H 2 O]（1：1）的情况下，水分子均与镍配位，水分子均与锡配位。与席夫碱氧原子的键合相互作用，从而产生中心对称的氢键合二聚体。
• Making 3d–4f hexanuclear clusters from heterotrinuclear cationic building blocks
  作者：Ruxandra Gheorghe、Marius Andruh、Jean-Pierre Costes、Bruno Donnadieu、Marc Schmidtmann、Achim Müller

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.018

  日期：2007.11

  heterotrinuclear cationic complexes [LMII}(2)Ln(III)](3+) with oxalato or nitrato linkers. The structure of the complex cation in 1 shows two almost linear trinuclear [Cu2Nd] moieties which are linked by a bis-chelating oxalato bridge between the neodymium ions. The hexanuclear cationic moiety in 2 is built up of two heterotrinuclear [Ni2Pr] units that are linked by a nitrato group bridging two praseodymium(III)

  报告了两种新的六核配合物的合成和晶体结构：[（LCuII（ONO2））（LCuII（H2O））Nd-III}（2）-（mu-C2O4）]（NO3）（2）中心点6H （2）O（1）和[（LNiII（ ））N（CN）（2）}}（2）Pr-III}（2）（ONO2）]（OH）中心点2H（2）O中心点3CH（3）CN（2）（L是由3-甲氧基水杨醛与1,3-丙二胺的2：1缩合产生的席夫碱的二价阴离子）。通过将杂三核阳离子络合物[LMII}（2）Ln（III）]（3+）与草酸酯或硝基连接基连接，获得化合物I和2。1中的复合阳离子的结构显示了两个几乎线性的三核[Cu2Nd]部分，这些部分通过钕离子之间的双螯合草酸酯桥连接。2中的六核阳离子部分由两个杂三核[Ni2Pr]单元组成，这些单元由桥接两个（III）离子的硝酸根基团连接。已经研究了1和2的光谱（FTIR，UV-Vis）和磁性。（c）2007