(s)-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-bromophenylalaninate | 920273-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (s)-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-bromophenylalaninate
• 英文别名: (R)-3-(4-bromo-phenyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester；(R)-methyl 3-(4-bromophenyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate；methyl (3R)-3-(4-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 920273-84-3
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₄
• 分子量: 358.232
• InChiKey: JPKABPHRXUGGJL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s)-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-bromophenylalaninate 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (3R)-3-(4-bromophenyl)-3-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(4-methylpyridin-2-yl)amino]butanoylamino]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SKELETAL MUSCLE DELIVERY PLATFORMS AND METHODS OF USE
  [FR] PLATEFORMES D'ADMINISTRATION À DES MUSCLES SQUELETTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及将有效载荷有针对性地且高效地引导至体内骨骼肌细胞的传递平台。所述传递平台包括靶向配体（例如具有亲和力的化合物，包括α-v-β-6整合素）和药代动力学/药效学（PK/PD）调节剂，以促进有效载荷传递到细胞，包括骨骼肌细胞。适用于本公开的传递平台的有效载荷包括RNAi剂，可以链接或结合到传递平台上，在体内传递时，可以抑制骨骼肌细胞的基因表达。还描述了包括骨骼肌细胞传递平台的药物组合物，以及用于治疗各种疾病和疾病的方法，其中传递治疗有效载荷至骨骼肌细胞是可取的。

  公开号：

  WO2022056269A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Boc-4-溴-L-beta-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以99%的产率得到(s)-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-bromophenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• Amide derivatives as kinase inhitors
  申请人：Defert Olivier

  公开号：US20100190788A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）或其立体异构体，互变异构体，外消旋体，代谢物，前药或前药，盐，水合物或溶剂化物的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R3，p和n具有权利要求中定义的含义。特别地，本发明涉及更具体的ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的制剂，特别是药物制剂，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1907362A1

  公开（公告）日：2008-04-09