(E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal
• 英文别名: (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-4-propan-2-ylpyridin-3-yl]prop-2-enal
• 化学式: C₂₃H₂₀FNO
• 分子量: 345.416
• InChiKey: KLCADJAPVIYYAE-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal 、 乙醚 、 水 、 乙酰乙酸甲酯 在 白碳黑 盐酸 、 正丁基锂 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 以44%的产率得到(E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05506219A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡 、 N2 methanol 、 2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinecarboxaldehyde 、 在 水 、 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 正己烷 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal (141 mg, 59%) as a light yellow foam的产率得到(E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，作为胆固醇生物合成抑制剂和低胆固醇药物，这些化合物有一个喹啉或吡啶锚点，通过一个连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05506219A1

文献信息

• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05691322A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降低胆固醇的药物。这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链上，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。