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(Z)-1-benzyl-4-(4-tolylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one | 1097958-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-benzyl-4-(4-tolylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
英文别名
——
(Z)-1-benzyl-4-(4-tolylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one化学式
CAS
1097958-92-3
化学式
C22H18N2O2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
RQIXPOADIIGRDN-LNVKXUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-3-(p-tolylimino)indolin-2-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(Z)-1-benzyl-4-(4-tolylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    合成 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮的简单间接路线
    摘要:
    新型 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮是通过 Baeyer – Villiger 氧化一步法合成 的 N- 烷基-3-亚氨基-2-吲哚满酮高收益的衍生物。通过光谱数据和X射线衍射确定产物的结构。这些化合物除了具有新颖的结构外,还可能具有重要的生物学活性和工业应用。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0761-8
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