N-(pyridin-4-yl)picolinamide | 1089198-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-4-yl)picolinamide
• 英文别名: N-(4-pyridyl)picolinamide；N-(pyridin-4-yl)pyridine-2-carboxamide；N-pyridin-4-ylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1089198-59-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD11742658
• 分子量: 199.212
• InChiKey: BHHBFEDLZMCGON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-4-yl)picolinamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶亚胺酰胺钯配合物催化烯烃二聚和异构化

  摘要：

  一系列的阳离子钯络合物[钯（N的∧ N'）我（NCMe）] +合成，包括三个不同氮∧ N'-二齿配位的吡啶基-吡啶亚基酰胺（PYA）具有取决于不同的电子和结构性质的配体PYA位置（o-，m-和p -PYA）。溶液中的结构研究表明，顺式/反式异构体比率与PYA配体的供体性质相关，具有最大供体o -PYA配体的复合物的顺式比率最高，而对于最弱的供体p -PYA系统的顺式/反异构体比率最低。。阳离子配合物的催化活性[Pd（N∧N'）Me（NCMe）] +在烯烃的插入和二聚反应中显示出与配体设置密切相关。尽管带有更多给电子的m-和邻-PYA配体的配合物分别在60和30分钟内生成了丁烯，但p -PYA配合物却慢得多，并且在2小时内仅达到了50％的乙烯转化率。同样，丙烯酸甲酯作为极性单体的插入更有效，具有更强的施主PYA单元，丙烯酸甲酯与乙烯的插入比率达到32％。有关乙烯插入的机理研究首次允许通过NM

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00422
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(pyridin-4-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶亚胺酰胺钯配合物催化烯烃二聚和异构化

  摘要：

  一系列的阳离子钯络合物[钯（N的∧ N'）我（NCMe）] +合成，包括三个不同氮∧ N'-二齿配位的吡啶基-吡啶亚基酰胺（PYA）具有取决于不同的电子和结构性质的配体PYA位置（o-，m-和p -PYA）。溶液中的结构研究表明，顺式/反式异构体比率与PYA配体的供体性质相关，具有最大供体o -PYA配体的复合物的顺式比率最高，而对于最弱的供体p -PYA系统的顺式/反异构体比率最低。。阳离子配合物的催化活性[Pd（N∧N'）Me（NCMe）] +在烯烃的插入和二聚反应中显示出与配体设置密切相关。尽管带有更多给电子的m-和邻-PYA配体的配合物分别在60和30分钟内生成了丁烯，但p -PYA配合物却慢得多，并且在2小时内仅达到了50％的乙烯转化率。同样，丙烯酸甲酯作为极性单体的插入更有效，具有更强的施主PYA单元，丙烯酸甲酯与乙烯的插入比率达到32％。有关乙烯插入的机理研究首次允许通过NM

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00422

文献信息

• Structural, Electronic, and Catalytic Modulation of Chelating Pyridylideneamide Ruthenium(II) Complexes
  作者：Miquel Navarro、Candela Segarra、Tim Pfister、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00205

  日期：2020.7.13

  A family of Ru(cym)-type complexes bearing different pyridylideneamide (PYA) ligands has been prepared. Incorporation of diverse potentially coordinating sites afforded a series of different chelating hybrid ligands containing a PYA nitrogen as one donor site and a second variable donor site constituted of a cyclometalated aryl ring (complex 3a), a pyridine (3b), a pyridylidene (3c), another PYA unit

  已经制备了带有不同吡啶基亚酰胺（PYA）配体的Ru（cym）型复合物家族。纳入各种潜在的协调位点提供了一系列不同的螯合杂配体，包含PYA氮作为一个供体位和第二个可变的供体部位，其由环金属化的芳环（络合物3a），吡啶（3b），吡啶（3c）组成。 ，另一个PYA单元（3d）或三唑基亚配体（3e）。结构和电化学分析表明，该系列中大量电子变化，其供体能力从苯基> PYA≈三唑亚基≈吡啶亚基>吡啶而降低。这种趋势允许定制金属中心的电子性能，并揭示了PYA配体的强大供体性能，超过了吡啶衍生的N-杂环卡宾。在转移氢化催化中证明了这些可调的供体性质的影响，为此建立了供体性质与催化活性之间的直接关系。
• Fragment-Based and Structure-Guided Discovery and Optimization of Rho Kinase Inhibitors
  作者：Rongshi Li、Mathew P. Martin、Yan Liu、Binglin Wang、Ronil A. Patel、Jin-Yi Zhu、Nan Sun、Roberta Pireddu、Nicholas J. Lawrence、Jiannong Li、Eric B. Haura、Shen-Shu Sung、Wayne C. Guida、Ernst Schonbrunn、Said M. Sebti

  DOI：10.1021/jm201289r

  日期：2012.3.8

  assays and fragment-based screening assisted by structure-guided design, we discovered a novel class of Rho-kinase inhibitors. Compound 18 was equipotent for ROCK1 (IC50 = 650 nM) and ROCK2 (IC50 = 670 nM), whereas compound 24 was more selective for ROCK2 (IC50 = 100 nM) over ROCK1 (IC50 = 1690 nM). The crystal structure of the compound 18–ROCK1 complex revealed that 18 is a type 1 inhibitor that binds

  使用高浓度生化分析和基于片段的筛选，并辅以结构引导设计，我们发现了一类新的 Rho 激酶抑制剂。化合物18对 ROCK1 (IC 50 = 650 nM) 和 ROCK2 (IC 50 = 670 nM)具有同等效力，而化合物24对 ROCK2 (IC 50 = 100 nM) 的选择性高于 ROCK1 (IC 50 = 1690 nM)。化合物18 –ROCK1 复合物的晶体结构表明18是一种 1 型抑制剂，可结合 ATP 结合位点的铰链区。化合物18和24 有效抑制完整人乳腺癌细胞中 ROCK 底物 MLC2 的磷酸化。
• [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED PROTEIN KINASES (ROCK) AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ASSOCIÉES À RHO (ROCK) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2013112722A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds and compositions having activity as inhibitors of Rho-associated proteinkinases (ROCKs), and methods of making and using the subject compounds are disclosed.

  具有抑制Rho相关蛋白激酶（ROCKs）活性的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物的方法被披露。
• Synthesis, characterization and antibacterial activity of cobalt(III) complexes with pyridine–amide ligands
  作者：Anurag Mishra、Nagendra K. Kaushik、Akhilesh K. Verma、Rajeev Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.015

  日期：2008.10

  have been used to synthesize kinetically stable cobalt(III) compounds [Co(L1-3)3] (1-3) and Na[Co(L4-6)2] (4-6), respectively. The Co(III) ion is in octahedral environment and is surrounded by three bidentate ligands in complexes 1-3 and two tridentate ligands in complexes 4-6. Ligands coordinate the cobalt center via amidic-N and pyridine-N centers forming a 5-membered chelate ring. Complexes 1-6 have

  配体2-（N-（X-吡啶基）氨基甲酰基）吡啶（对于HL1-HL3分别为X = 2、3或4）和2,6-双（N-（Y-吡啶基）氨基甲酰基）吡啶（Y =单去质子化和双去质子化的H2L4-H2L6分别为2,3或4）已用于合成动力学稳定的钴（III）化合物[Co（L1-3）3]（1-3）和Na [ Co（L4-6）2]（4-6）。Co（III）离子处于八面体环境中，在配合物1-3中被三个二齿配体包围，在配合物4-6中被两个三齿配体包围。配体通过氨基-N和吡啶-N中心配位钴中心，形成5元螯合环。配合物1-6已通过各种光谱分析（1H NMR，13C NMR，UV-vis，IR，质量），元素分析和电导率测量进行了全面表征。所有复合物均已针对临床分离的假单胞菌，变形杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的标准菌株（MTCC 1688），弗氏志贺氏菌（MTCC 1457），植物克雷伯氏菌（MTCC 2272）的体外抗菌
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。