3-Benzylamino-2-pentenedioic acid diethyl ester | 77120-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzylamino-2-pentenedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 3-benzyl-amino-2-pentenedioate；diethyl (Z)-3-(benzylamino)pent-2-enedioate
• CAS: 77120-90-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: YCFVNHSYPSXNMS-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 53 Torr)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylamino-2-pentenedioic acid diethyl ester 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Acetyl-3-benzylamino-2-pentenedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermediate for the preparation of thienamycin

  摘要：

  公开了一种从丙酮二羧酸酯经过中间体II立体控制的头孢曲松全合成方法：##STR1## 其中R是易于去除的羧基保护基团。

  公开号：

  US04344885A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 生成 3-Benzylamino-2-pentenedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LEE, LEN F.;MILLER, MARIA L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal (2 or 6)-fluoroalkyl-4-amino pyridine derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04698093A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  Disclosed herein are 3,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives having heteroatom substitution at the 4 position which are useful as herbicides and herbicide precursors.

  本文披露了在4位异原子取代的3,5-吡啶二羧酸衍生物，这些衍生物可用作除草剂和除草剂前体。
• A practical synthesis of (±)-thienamycin
  作者：D.G. Melillo、I. Shinkai、T. Liu、K. Ryan、M. Sletzinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78606-0

  日期：1980.1

  An efficient and operationally simple synthesis of (±)-thienamycin is described.

  描述了（±）-硫霉素的有效且操作简单的合成。
• Process for preparation of substituted pyridines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04824954A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Disclosed herein is a novel process for the preparation of 4-amino-3,5-pyridinedicarboxylate derivatives by (a) reaction of an acetonediester with a primary amine to form an enamine, (b) reaction with a carboxylic acid anhydride or halide to form a 2-alkylcarbonyl-3-amino-2-pentenedicarboxylate, and (c) reaction with a halogenated alkylnitrile to form the pyridinedicarboxylate product. The product is useful as a herbicide or an intermediate in the formation of a herbicide.

  本文披露了一种新颖的制备4-氨基-3,5-吡啶二甲酸酯衍生物的过程，包括(a)将乙二酮二酯与一级胺反应形成烯胺，(b)与羧酸酐或卤化物反应形成2-烷基羰基-3-氨基-2-戊二酸酯，以及(c)与卤代烷基腈反应形成吡啶二甲酸酯产物。该产品可用作除草剂或除草剂形成中间体。
• Synthesis of thienamycin via (3SR,
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04287123A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  Disclosed is a process for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin, which synthesis proceeds via intermediate II: ##STR1## wherein R is a readily removable carboxyl protecting group; and ##STR2## is a readily removable acyl group.

  本发明公开了一种噻呔霉素的立体控制全合成过程，该合成通过中间体II进行，其中：##STR1## 其中R是一种易于去除的羧基保护基；以及##STR2## 是一种易于去除的酰基。
• Synthesis of thienamycin via esters of (3SR,
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04282148A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Disclosed is a process for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin, which synthesis proceeds via intermediate II: ##STR1## wherein R.sup.3 is a readily removable carboxyl protecting group.

  本发明揭示了一种通过中间体II进行立体控制的头孢曲松的全合成过程：其中R3是一种易于去除的羧基保护基。