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N,N-dimethyl N'-<(benzylthio) thiocarbonyl> formamidine | 88406-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl N'-<(benzylthio) thiocarbonyl> formamidine
英文别名
benzylthio-2 N,N-dimethylamino-4 thia-1 aza-3 butadiene;N,N-dimethyl N'-[(benzylthio) thiocarbonyl] formamidine;Benzyl [(dimethylamino)methylidene]carbamodithioate;benzyl N-(dimethylaminomethylidene)carbamodithioate
N,N-dimethyl N'-<(benzylthio) thiocarbonyl> formamidine化学式
CAS
88406-77-3
化学式
C11H14N2S2
mdl
——
分子量
238.378
InChiKey
BZLHOQDKRUPFJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    344.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:11f6efa536e63f3a8b96f0d6a8adb627
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上下游信息

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文献信息

  • 6H-thiazines-1,3 substituees en position 2 par un groupement labile, electrophiles ambidents
    作者:C. Tea-Gokou、J.P. Pradère、J. Villiéras
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94516-7
    日期:1983.1
    Substitution by H2O in the presence of HCl and by NH(CH3)2 occurs at position 2 of 5-acetyl-2-benzylthio-6H-1,3-thiazine without ring opening (in the first step for the amine). Substitution by the softer anion derived from diethylmalonate (and most likely HS−) occurs at position 6 with ring-opening. Subsequent cyclisations give the corresponding thiocarbonyl compounds. All these reactions are accompanied
    在不存在开环的情况下,在HCl存在下被H 2 O取代,在不带开环的情况下被NH(CH 3)2取代(5-胺-2-苄基-6H-1,3-噻嗪)(在胺的第一步中) 。替代通过从丙二酸二乙酯(和最有可能的HS衍生较软的阴离子- )出现在与开环位置6。随后的环化得到相应的代羰基化合物。所有这些反应都伴随有不稳定的苄基的消除。
  • Guemas, Jean-Pierre; Villieras, Jean, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 299 - 306
    作者:Guemas, Jean-Pierre、Villieras, Jean
    DOI:——
    日期:——
  • 2,4-Substituted-3-aza-1-thiabutadienes: a conformational study by dipolmetry
    作者:C. Cellerin、A. Abouelfida、J.P. Pradère、A. Proutière、J.C. Rozé、M. Bouzid、O. Exner
    DOI:10.1016/0022-2860(92)80250-l
    日期:1992.1
    Dipole moments of fifteen 2,4-substituted 4-N,N-dimethylamino-3-aza-1-thia(oxa)butadienes were measured in carbon tetrachloride solution. Calculations of molecular moments for five compounds in the sp (C = S and N = C on the same side) and ap conformations were performed according to the bond moment model. A comparison of calculated values with the experimental ones shows that the sp conformation is favoured in the solutions studied, in accordance with the reactivity observed for 4 + 2 cycloadditions.
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