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-essigsaeure-methylester | 109514-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-essigsaeure-methylester
英文别名
Tripropylstannyl-essigsaeure-methylester;Tripropylstannylessigsaeure-methylester;Methyl 2-tripropylstannylacetate
<Tripropyl-stannyl>-essigsaeure-methylester化学式
CAS
109514-04-7
化学式
C12H26O2Sn
mdl
——
分子量
321.047
InChiKey
HBFBEGBFOUCFCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-93 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.2064 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.1, page 250 - 259
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮Methoxytripropylstannan乙醚 为溶剂, 以76%的产率得到-essigsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Lutsenko, I. F.; Ponomarev, S. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 1894 - 1896
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The synthesis and the rearrangement of O-silyl-O-alkyl keteneacetals into esters of silylacetic acid
    作者:I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、G.S. Burlachenko、B.N. Khasapov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82246-9
    日期:1966.1
    1.The conditions of dual reactivity of the esters of α-metalated carboxylic acids with the halides of some organosilicon compounds were examined.2.The rearrangement of O-silyl-O-alkylketeneacetals into esters of silylacetic acid is reported.
    的α位属化羧酸与一些有机硅化合物的卤化物的双反应性1.条件为examined.2.The重排ö -silyl- ö -alkylketeneacetals成silylacetic酸的进行报告。
  • Lutsenko, I. F.; Ponomarev, S. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 1849 - 1856
    作者:Lutsenko, I. F.、Ponomarev, S. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.3.2.1, page 2 - 6
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of O-silyl-substituted enols and related compounds
    作者:J.I. Baukov、G.S. Burlachenko、I.F. Lutsenko
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83578-0
    日期:1965.6
  • Baukov, Yu. I.; Burlachenko, G. S.; Lutsenko, I. F., Zhurnal Obshchei Khimii, 1965, vol. 35, p. 760 - 760
    作者:Baukov, Yu. I.、Burlachenko, G. S.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
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