2-Methylmercapto-5-oxo-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidine-6-carboxylic acid | 19572-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Methylmercapto-5-oxo-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-ethyl-5,8-dihydro-2-methylthio-5-oxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylic acid；5,8-dihydro-8-ethyl-2-methylthio-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；8-Ethyl-2-methylthio-5-oxo-5,8-dihydropyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acid；8-ethyl-2-methylsulfanyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；6-Carboxy-5,8-dihydro-8-aethyl-2-methylthio-5-oxopyrido<2,3-d>pyrimidin；8-ethyl-2-methylsulfanyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 19572-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: KMTHDFAIYHJVJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylmercapto-5-oxo-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidine-6-carboxylic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-ethyl-5,8-dihydro-2-(3-formyloxy-1-pyrrolidinyl)-5-oxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]嘧啶抗菌剂。IV。吡mid酸代谢产物的合成。

  摘要：

  为了确认抗菌剂吡罗米地酸（8-乙基-5, 8-二氢-5-氧代-2-(1-吡咯烷基)吡啶并[2, 3-d]嘧啶-6-羧酸）的结构，合成了其三种代谢物，即2-(3-羟基-1-吡咯烷基)-(4)、2-(2-羟基-1-吡咯烷基)-(8)和 2-(3-羧丙基氨基)-8-乙基-5，8-二氢-5-氧代吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸 (13)。根据化合物 4、8 和 13 的红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振光谱，确定其代谢物分别为 A、B 和 I。制备了 8-乙基-5，8-二氢-2-（3-和 4-羟基哌啶基）-5-氧代吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸（6a 和 6b）以及 4 的 O-甲酰基（5a）、-乙酰基（5b）、-苯甲酰基（5c）和-甲磺酰基（5d）衍生物，并进行了抗菌活性测试。在本文讨论的化合物中，4 的活性最高，尤其是对革兰氏阴性细菌。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2531

文献信息

• Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03962443A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  This invention provides compounds of the following formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a benzyl group, a benzyl group subsituted by methoxy, a phenyl group, a propargyl group or an acyl group; R.sub.2 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted by hydroxy or halogen, a vinyl group, an allyl group, or a benzyl group R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; And salts thereof, and processes for preparing them. Some of the compounds have antibacterial activities.

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
• Novel heterocyclic antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030181719A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention provides heterocyclic organic compounds that inhibit bacterial DNA polymerase IIIC and type II bacterial topoisomerase. The invention further provides compounds that are useful as intermediates in the synthesis of such heterocyclic organic compounds. Syntheses and uses of such heterocyclic organic molecules are also described.

  该发明提供了抑制细菌DNA聚合酶IIIC和类型II细菌拓扑异构酶的杂环有机化合物。该发明还提供了在合成这种杂环有机化合物中作为中间体有用的化合物。该发明还描述了这种杂环有机分子的合成和用途。
• MATSUMOTO JUN-ICHI; MINAMIDA AKIRA; KIMORA YOSHITAKA; MINAMI SHINSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 8, 2531-2536
  作者：MATSUMOTO JUN-ICHI、 MINAMIDA AKIRA、 KIMORA YOSHITAKA、 MINAMI SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZYUNITI;KAVAGUTI, KADZUSIRO;MISIO, SINSAKU;SI+
  作者：MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZYUNITI、KAVAGUTI, KADZUSIRO、MISIO, SINSAKU、SI+

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, SINGAKU;MATSUMOTO, DZYUNITI;KAVAGUTI, KADZUERI;MISIO, SINDZAKU;SI+
  作者：MINAMI, SINGAKU、MATSUMOTO, DZYUNITI、KAVAGUTI, KADZUERI、MISIO, SINDZAKU、SI+

  DOI：——

  日期：——