4-(3-氯苯基)-1,7-二乙基吡啶[2,3-d]嘧啶-2(1h)-酮 | 191219-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(3-氯苯基)-1,7-二乙基吡啶[2,3-d]嘧啶-2(1h)-酮
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-1,7-diethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: YM 976；YM976；YM-976；4-(3-chlorophenyl)-1,7-diethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 191219-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O
• 分子量: 313.787
• InChiKey: MNHXYNNKDDXKNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.7-134.0 °C(lit.)
• 沸点：
  485.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：16 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

YM976是一种磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，其IC50值为2.2纳摩尔。研究显示，YM976具有独立于止吐效果的抗炎活性，并能抑制由抗原引起的气道反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯苯基)-1,7-二乙基吡啶[2,3-d]嘧啶-2(1h)-酮 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到7-(1-acetoxyethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-D]pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及化合物（I）或其药学上可接受的盐，具有抑制第IV型磷酸二酯酶（PDE）的功能。

  公开号：

  US06136810A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorobenzoyl)-6-ethyl-2-ethylaminopyridine 以60的产率得到4-(3-氯苯基)-1,7-二乙基吡啶[2,3-d]嘧啶-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-D]pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐，具有抑制第四型磷酸二酯酶（PDE）的功能。其中，化合物(I)的结构式为：##STR1## [其中，X为氧原子或硫原子，R1为较低的烷基、环烷基-较低的烷基或环烷基，R2为氢原子、卤原子、较低的烷基、卤代-较低的烷基、羟基-较低的烷基、巯基-较低的烷基、较低的烷氧-较低的烷基、较低的烷硫基-较低的烷基、较低的烷酰氧-较低的烷基、较低的烷酰硫-较低的烷基、较低的烷酰-较低的烷基、羟亚胺-较低的烷基、较低的烷氧亚胺-较低的烷基、环烷基、芳基或较低的烷酰基，R3为氢原子、卤原子或较低的烷基，R4为氢原子或较低的烷基，R5为环烷基；取代的萘基；具有1-4个异原子（选自氮原子、氧原子和硫原子）的五元或六元单环杂环基；或由以下公式表示的基：##STR2##以及F6为卤原子、较低的烷基、卤代-较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、氰基或硝基。

  公开号：

  US06136810A1

文献信息

• Combination therapies
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040209916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention is directed to methods of treating asthma, COPD, allergic rhinitis, and infectious rhinitis by administering a first pharmaceutical agent including one or more compounds selected from the quarternary ammonium compounds of formulae I-V and a second pharmaceutical agent including one or more pharmaceutical agents selected from Adenosine A 2a Receptor Agonists, D2-Dopamine Receptor Agonists, Phosphodiesterase Inhibitors (PDE's), corticosteroids, norepinephrine reuptake inhibitors, 4-hydroxy-7-[2-[2-[3-[2-phenylethoxy]-propylsulphonyl]ethylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and non-quarternized antimuscarinic compounds.

  该发明涉及通过给予包括公式I-V的季铵化合物中选取的一个或多个化合物以及包括选自腺苷A2a受体激动剂、D2-多巴胺受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂（PDE's）、皮质类固醇、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、4-羟基-7-[2-[2-[3-[2-苯乙氧基]-丙磺酰乙氨基]-乙基]-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮及其药用可接受的盐以及非季铵化的抗胆碱药物的第二药物，来治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎和感染性鼻炎的方法。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Compounds for treating inflammatory disorders, demyelinating disdorders and cancers
  申请人：Ajami M. Alfred

  公开号：US20080108641A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Compounds of formula (I) and a method of treating a patient suffering from an inflammatory and/or demyelinating disorders, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Definitions for the variables are provided therein.

  公式（I）的化合物及治疗患有炎症和/或脱髓鞘性疾病的患者的方法，包括向该患者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。其中提供了变量的定义。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS WITH MODIFIED 5'-RIBOSE GROUPS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090253647A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如本文所述。
• 2-POLYCYCLIC PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090298788A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。