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6-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 4877-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
英文别名
4(3h)-Quinazolinone,6-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-;6-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylquinazolin-4-one
6-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3<i>H</i>-quinazolin-4-one化学式
CAS
4877-62-7
化学式
C16H15N3O2
mdl
——
分子量
281.314
InChiKey
OTBKQEATPFBGIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    519.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one吡啶溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-ylamino]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-3-芳基-2-甲基-4-(3H)-喹唑啉酮衍生的N-糖苷的合成及抗病毒评价
    摘要:
    单糖(D-葡萄糖,D-半乳糖,D-木糖或L-阿拉伯糖)与6-氨基-3-芳基-2-甲基-4-(3H)喹唑啉酮(1a–c)在沸腾的甲醇中的反应产生相应的N-糖吡喃糖苷3a–c,4a–c,5a,b和6a,b。用乙酸酐和吡啶将N-糖吡喃糖苷3a-c,4a-c,5a,b和6a,b乙酰化,得到相应的乙酸酯衍生物7a-c,8a-c,9a,b和10a,b。所有这些糖苷的结构均通过元素分析,IR,NMR和质谱进行了评估。对其中一些产品进行了抗癌和抗艾滋病活性测试。
    DOI:
    10.1081/ncn-100107200
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文献信息

  • SYNTHESIS AND ANTIVIRAL EVALUATION OF N-GLYCOSIDES DERIVED FROM 6-AMINO-3-ARYL-2-METHYL-4-(3H)-QUINAZOLINONES
    作者:Mohamed A. Saleh、Youssef A. Abbas、Fouad Eabdel-Hai、Shaban A. Youssef
    DOI:10.1081/ncn-100107200
    日期:2001.12.31
    Reaction of monosaccharides (D-glucose, D-galactose, D-xylose or L-arabinose) with 6-amino-3-aryl-2-methyl-4-(3H) quinazolinones (1a–c) in boiling methanol yielded the corresponding N-glycopyranosides 3a–c, 4a–c, 5a,b and 6a,b. The N-glycopyranosides 3a–c, 4a–c, 5a,b and 6a,b were acetylated with acetic anhydride and pyridine to give the corresponding acetate derivatives 7a–c, 8a–c, 9a,b and 10a,b
    单糖(D-葡萄糖,D-半乳糖,D-木糖或L-阿拉伯糖)与6-氨基-3-芳基-2-甲基-4-(3H)喹唑啉酮(1a–c)在沸腾的甲醇中的反应产生相应的N-糖吡喃糖苷3a–c,4a–c,5a,b和6a,b。用乙酸酐和吡啶将N-糖吡喃糖苷3a-c,4a-c,5a,b和6a,b乙酰化,得到相应的乙酸酯衍生物7a-c,8a-c,9a,b和10a,b。所有这些糖苷的结构均通过元素分析,IR,NMR和质谱进行了评估。对其中一些产品进行了抗癌和抗艾滋病活性测试。
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